MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Revoca  su  rinuncia  dell'autorizzazione all'immissione in commercio
della specialita' medicinale per uso umano "Cefuroxima".

(GU n.126 del 31-5-2002)

Con  il  decreto  n.  800.5/R.M.858/D44  dell'8 maggio  2002 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
      CEFUROXIMA:
        1 fiala IM IV 250 mg - A.I.C. n. 034351 015;
        5 fiale IM IV 250 mg - A.I.C. n. 034351 027;
        1 fiale IM IV 750 mg - A.I.C. n. 034351 039;
        5 fiale IM IV 750 mg - A.I.C. n. 034351 041;
        1 fiale IM IV 1,5 g - A.I.C. n. 034351 054;
        5 fiale IM IV 1,5 g - A.I.C. n. 034351 066.
    Motivo  della revoca: rinuncia della ditta: Generics (UK) Limited
titolare delle autorizzazioni.