Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Xyloproct"(GU n.135 del 11-6-2002)
Estratto decreto n. 800.5/R.M.478/D50 del 20 maggio 2002
Con il decreto di seguito specificato e' stata revocata, su
rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della
sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate:
XYLOPROCT "Crema rettale" tubo 20 g - A.I.C. n. 020635 037.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Astrazeneca S.p.a.
titolare dell'autorizzazione.