IL DIRIGENTE
dell'ufficio autorizzazioni alla produzione
- revoche - import export - sistema d'allerta
della Direzione generale della valutazione
dei medicinali e della farmacovigilanza
Visto l'art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come sostituito dall'art. 1, lettera h), comma 2, del decreto
legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art.
29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
Visto il decreto legislativo del 3 febbraio 1993, n. 29, e
successive modificazioni ed integrazioni;
Visti i decreti con i quali e' stata rilasciata l'autorizzazione
all'immissione in commercio delle specialita' medicinali indicate
nella parte dispositiva del presente decreto;
Viste le comunicazioni datate 17 gennaio 2002 della ditta L.
Molteni & C. dei F.lli Alitti Societa' di esercizio S.p.a.;
Decreta:
L'autorizzazione all'immissione in commercio delle sottoindicate
specialita' medicinali di cui e' titolare la ditta L. Molteni & C.
dei F.lli Alitti Societa' di esercizio S.p.a., e' sospesa, ai sensi
dell'art. 19, comma 2, del decreto legislativo 29 maggio 1991, n.
178, e successive modificazioni ed integrazioni:
FISIOFER: 10 flaconcini 10 ml - A.I.C. n. 031845 011;
ACIRIL:
30 compresse 500 mg - A.I.C. n. 023359 058;
6 fiale liof 400 mg + 6 fiale 3 ml - A.I.C. n. 023359 110;
10 supposte 500 mg - A.I.C. n. 023359 173;
gel 50 g 10% - A.I.C. n. 023359 185;
TRISALGINA:
25 compresse - AI.C. n. 013470 048;
5 supposte - A.I.C. n. 013470 051;
RINOS: spray flac. 10 ml - A.I.C. n. 013167 010.
Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana e notificato in via amministrativa alla ditta
interessata.
Roma, 25 giugno 2002
Il dirigente: Guarino