MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Revoca  su  rinuncia  del decreto di autorizzazione all'immissione in
commercio  della  specialita'  medicinale  per uso umano "Betatabs" e
"Tesor-C".

(GU n.166 del 17-7-2002)

    Con  il  decreto n. 800.5/R.M.353/D55 del 28 giugno 2002 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
      BETATABS:
        28 compresse rivestite 1 mg - A.I.C. n. 033319 017;
        28 compresse rivestite 2 mg - A.I.C. n. 033319 029;
        84 compresse rivestite 1 mg - A.I.C. n. 033319 031;
        84 compresse rivestite 2 mg - A.I.C. n. 033319 043.
      TESOR-C:
        "1"  blister  28  compresse  1  mg  filmrivestite - A.I.C. n.
034259 010;
        "1"  3  blister  28  compresse 1 mg filmrivestite - A.I.C. n.
034259 022;
        "2"  blister  28  compresse  2  mg  filmrivestite - A.I.C. n.
034259 034;
        "2"  3  blister  28  compresse  2 mg filmrivesite - A.I.C. n.
034259 046.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della ditta Segix Italia S.p.a.
(ora Elan Pharma S.p.a.), titolare delle autorizzazioni.