MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano "Ranitidina I.G. Farmaceutici"
(GU n.169 del 20-7-2002)

         Estratto decreto AIC/UAC n. 701 del 27 maggio 2002

    Medicinale: RANITIDINA I.G. FARMACEUTICI.
    Titolare  A.I.C.:  I.G. Farmaceutici di Irianni Giuseppe, via San
Rocco, 6 - 85033 Episcopia (Potenza).
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art.  8,  comma 10, della legge n. 537/1993, delibera C.I.P.E. 1
febbraio 2001:
      20  compresse  rivestite  con film in blister AL/AL da 150 mg -
A.I.C. n. 035505015/MG (in base 10) 11 VJVR (in base 32).
    Classificazione  ai  sensi  della  legge  n.  537/1993;  legge n.
662/1997 e delibera C.I.P.E. 1 febbraio 2001; legge 23 dicembre 1999,
n. 488 e legge 23 dicembre 2000, n. 388: Classe "A" nota 48.
    Il  prezzo  massimo  di  cessione al Servizio sanitario nazionale
derivante dalla contrattazione dell'azienda e' stabilito in 5,01 euro
(prezzo  ex-factory,  IVA esclusa). Il prezzo al pubblico definito in
base  alle  quote  di spettanza alla distribuzione di cui allo schema
allegato  alla  delibera  C.I.P.E.  richiamata nelle premesse e' 8,26
euro (IVA inclusa);
      10  compresse  rivestite  con film in blister AL/AL da 300 mg -
A.I.C. n. 035505027/MG (in base 10) 11VJW3 (in base 32).
    Classificazione  ai  sensi  della  legge  n.  537/1993;  legge n.
662/1997 e delibera C.I.P.E. 1 febbraio 2001; legge 23 dicembre 1999,
n. 488 e legge 23 dicembre 2000, n. 388: Classe "A" nota 48.
    Il  prezzo  massimo  di  cessione al Servizio sanitario nazionale
derivante dalla contrattazione dell'azienda e' stabilito in 5,01 euro
(prezzo  ex-factory,  iva esclusa). Il prezzo al pubblico definito in
base  alle  quote  di spettanza alla distribuzione di cui allo schema
allegato  alla delibera C.I.P.E. richiamata nelle premesse e' di 8,26
euro (IVA inclusa).
    Forma farmaceutica: compresse rivestite con film.
    Composizione: "Ranitidina I.G. Farmaceutici" da 150 e 300 mg.
    Principio attivo: ranitidina cloridrato 150 e 300 mg.
    Eccipenti:  cellulosa  microcristallina,  croscarmellosa  sodica,
magnesio   stearato,   polimetacrilato,  idrossipropilmetilcellulosa,
polietilenglicole 6000, talco e colorante titanio diossido (E171).
    Classificazione  ai  fini  della  fornitura:  da  vendersi dietro
presentazione di ricetta medica ripetibile.
    Produzione,   controllo   e   rilascio   dei   lotti:  Delta  Ltd
Reykjavikurvegi 78, IS220 Hafnarfjordur Islanda.
    Indicazioni terapeutiche: "Ranitidina I.G. Farmaceutici" 150 mg.
    Per  il  trattamento delle patologie del tratto gastrointestinale
superiore  laddove  e'  necessario  ridurre  la  secrezione di succhi
gastrici:
      ulcera duodenale;
      ulcera gastrica benigna.
    Trattamento a lungo termine di ulcera duodenale e ulcera gastrica
benigna  per  prevenire le ulcere recidivanti. Il trattamento a lungo
termine e' indicato nei pazienti con anamnesi di ulcere recidivanti.
    Esofagite da reflusso.
    Sindrome di Zollinger- Eleison.
    "Ranitidina I.G. Farmaceutici" 300 mg.
    Per  il  trattamento delle patologie del tratto gastrointestinale
superiore laddove e' necessario ridurre la secrezione gastrica:
      ulcera duodenale;
      ulcera gastrica benigna esofagite da reflusso;
      sindrome di Zollinger - Eleison.
    Rantidina  I.G.  Farmaceutici  non e' indicata per il trattamento
dei disturbi addominali lievi come crampi allo stomaco
    Decorrenza   di  efficacia  del  decreto  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.