MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "C1 Inattivatore umano immuno".
(GU n.169 del 20-7-2002)

       Estratto provedimento A.I.C. n. 308 del 24 giugno 2002

    Medicinale: C1 INATTIVATORE UMANO IMMUNO.
    Titolare A.I.C: Baxter AG, con sede legale e domicilio fiscale in
Vienna, Industriestrasse 72, cap A 1220, Austria (AT).
    Variazione A.I.C.: adeguamento standard terms.
    Sono   autorizzate   le   modifiche   della  denominazione  delle
confezioni, gia' registrate come di seguito indicate:
      A.I.C.  n.  025481019  -  "500  u.p.  polvere  e  solvente  per
soluzione  per infusione endovenosa" 1 flacone di polvere da 500 u.p.
+ 1 flacone di solvente da 10 ml;
      A.I.C.  n.  025481021  -  "1000  u.p.  polvere  e  solvente per
soluzione per infusione endovenosa" 1 flacone di polvere da 1000 u.p.
+ 1 flacone di solvente da 20 ml.
    I  lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Il   presente   provvedimento  sara'  pubblicato  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.