MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano "Acido Ursodesossicolico"
(GU n.177 del 30-7-2002)

              Estratto decreto n. 314 del 4 luglio 2002
    E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale generico:
ACIDO  URSODESOSSICOLICO,  nelle  forme  e confezioni: "50 mg capsule
rigide"  40  capsule;  "150  mg  capsule  rigide" 20 capsule; "300 mg
capsule  rigide"  20  capsule;  "225  mg  capsule  rigide  a rilascio
prolungato" 20 capsule; "450 mg capsule rigide a rilascio prolungato"
20  capsule  alle  condizioni  e  con  le  specificazioni  di seguito
indicate;
    Titolare  A.I.C.:  Sanwin  S.r.l.,  con  sede  legale e domicilio
fiscale  in  Milano,  via  Carbonera  2 - C.a.p. 20137 Italia, codice
fiscale n. 11388870153.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione:  "50  mg  capsule  rigide"  40  capsule - A.I.C. n.
033564016/G (in base 10) - 1009CJ (in base 32);
      forma farmaceutica: capsula rigida;
      classe:  "A  Nota:  2"  il  prezzo  sara'  determinato ai sensi
dell'art.  70, comma 4 della legge 23 dicembre 1998, n. 448 dell'art.
36, comma 9 della legge 27 dicembre 1997, n. 449.
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita'   prodotto   integro:   sessanta  mesi  dalla  data  di
fabbricazione.
    Produttore:  Sanofi - Synthelabo S.A. Carretera de la Batlloria a
Hostalric  km  1,4 - Riells Y Viabrea stabilimento sito in Girona (E)
(tutte).
    Composizione: una capsula rigida contiene:
      principio attivo: acido ursodesossicolico 50 mg;
      eccipienti:  amido  7,35  mg;  magnesio stearato 0,5 mg; silice
colloidale 0,65 mg;
      confezione:  "150  mg  capsule  rigide"  20 capsule - A.I.C. n.
033564028/G (in base 10) - 1009CW (in base 32);
      forma farmaceutica: capsula rigida;
      classe:  "A  Nota:  2"  il  prezzo  sara'  determinato ai sensi
dell'art.  70, comma 4 della legge 23 dicembre 1998, n. 448 dell'art.
36, comma 9 della legge 27 dicembre 1997, n. 449.
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita'   prodotto   integro:   sessanta  mesi  dalla  data  di
fabbricazione.
    Produttore:  Sanofi - Synthelabo S.A. Carretera de la Batlloria a
Hostalric  KM  1,4 - Riells Y Viabrea stabilimento sito in Girona (E)
(tutte).
    Composizione: una capsula rigida contiene:
      principio attivo: acido ursodesossicolico 150 mg;
      eccipienti:  amido  22  mg;  magnesio  stearato  1,5 mg; silice
colloidale 2 mg;
      confezione:  "300  mg  capsule  rigide"  20  capsule  A.I.C. n.
033564030/G (in base 10) - 1009CY (in base 32);
      forma farmaceutica: capsula rigida.
      classe:  "A  Nota:  2"  il  prezzo  sara'  determinato ai sensi
dell'art.  70, comma 4 della legge 23 dicembre 1998, n. 448 dell'art.
36, comma 9 della legge 27 dicembre 1997, n. 449.
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992)
    Validita'   prodotto   integro:   sessanta  mesi  dalla  data  di
fabbricazione.
    Produttore:  Sanofi - Synthelabo S.A. Carretera de la Batlloria a
Hostalric  km  1,4 - Riells Y Viabrea stabilimento sito in Girona (E)
(tutte).
    Composizione: una capsula rigida contiene:
      principio attivo: acido ursodesossicolico 300 mg;
      eccipienti:  amido  44  mg;  magnesio  stearato  3  mg;  silice
colloidale 4 mg;
      confezione:  "225  mg  capsule  rigide  a  rilascio prolungato"
20 capsule - A.I.C. n. 033564042/G (in base 10) 1009DB (in base 32);
      forma farmaceutica: capsula rigida a rilascio prolungato;
      classe:  "A  Nota:  2"  il  prezzo  sara'  determinato ai sensi
dell'art.  70, comma 4 della legge 23 dicembre 1998, n. 448 dell'art.
36, comma 9 della legge 27 dicembre 1997, n. 449.
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita'   prodotto   integro:  trentasei  mesi  dalla  data  di
fabbricazione.
    Produttore:  Sanofi - Synthelabo S.A. Carretera de la Batlloria a
Hostalric  km  1,4 - Riells Y Viabrea stabilimento sito in Girona (E)
(tutte).
    Composizione: una capsula rigida a rilascio prolungato contiene:
      principio attivo: acido ursodesossicolico 225 mg;
      eccipienti:     cellulosa     microcristallina     9,75     mg;
carbossimetilcellulosa  sodica  3,75 mg; polivinilpirrolidone 4,5 mg;
sorbitolo  1,41  mg; gelatina 3 mg; metile p-idrossibenzoato 0,09 mg;
talco  16,985  mg; magnesio stearato 4,5 mg; titanio diossido (e 171)
0,54 mg; copolimero neutro di esteri dell'acido metacrilico 0,675 mg;
copolimeri  dell'acido  metacrilico  6,81 mg; dibutilftalato 0,77 mg;
ferro ossido rosso (e 172) 0,02 mg; polietilenglicole 6000 0,2 mg;
      confezione:  "450  mg  capsule  rigide  a  rilascio prolungato"
20 capsule  -  A.I.C.  n.  033564055/G (in base 10) - 1009DR (in base
32);
      forma farmaceutica: capsule rigide a rilascio prolungato;
      classe:  "A  Nota:  2"  il  prezzo  sara'  determinato ai sensi
dell'art.  70, comma 4 della legge 23 dicembre 1998, n. 448 dell'art.
36, comma 9 della legge 27 dicembre 1997, n. 449.
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita'   prodotto   integro:  trentasei  mesi  dalla  data  di
fabbricazione.
    Produttore:  Sanofi - Synthelabo S.A. Carretera de la Batlloria a
Hostalric  km  1,4 - Riells Y Viabrea stabilimento sito in Girona (E)
(tutte).
    Composizione: una capsula rigida a rilascio prolungato contiene:
      principio attivo: acido ursodesossicolico 450 mg;
      eccipienti:     cellulosa     microcristallina     19,5     mg;
carbossimetilcellulosa  sodica  7,5  mg;  polivinilpirrolidone  9 mg;
sorbitolo  2,82  mg; gelatina 6 mg; metile p-idrossibenzoato 0,18 mg;
talco 33,97 mg; magnesio stearato 9 mg; titanio diossido (e 171) 1,08
mg;  copolimero  neutro  di  esteri  dell'acido  metacrilico 1,35 mg;
copolimeri  dell'acido  metacrilico 13,62 mg; dibutilftalato 1,54 mg;
ferro ossido rosso (e 172) 0,04 mg; polietilenglicole 6000 0,4 mg.
    Indicazioni  terapeutiche: alterazioni qualitative o quantitative
della  funzione  biligenetica, comprese le forme con bile sovrasatura
di   colesterolo;   calcolosi  biliare  sovrasatura  di  colesterolo;
calcolosi biliari colosterolica, con calcolosi radiotrasparenti nella
colecisti e nel coledoco. Dispepsie biliari.
    Decorrenza   di  efficacia  del  decreto  dalla  data  della  sua
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.