MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Rozicel"
(GU n.201 del 28-8-2002)

 Estratto provvedimento di modifica A.I.C. n. 349 del 4 luglio 2002

    Specialita'  medicinale:  ROZICEL, 6 compresse 500 mg - A.I.C. n.
028696021 - "250 mg/5 ml polvere per sospensione orale" flacone 60 ml
- A.I.C. n. 028696045.
    Societa': Bristol Myers Squibb S.p.a., via del Murillo km 2,800 -
04010 Sermoneta (Latina).
    Oggetto   provvedimento   di  modifica:  richiesta  prolungamento
smaltimento scorte.
    I  lotti delle confezioni della specialita' medicinale "Rozicel",
6  compresse  500  mg  - A.I.C. n. 028696021, "Rozicel", "250 mg/5 ml
polvere  per  sospensione orale" flacone 60 ml - A.I.C. n. 028696045,
prodotti  anteriormente  al 6 marzo 2002, data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del decreto n. 15 del 28
gennaio  2002,  possono  essere  dispensati per ulteriori centottanta
giorni a partire dal 2 settembre 2002.
    Il   presente   provvedimento  sara'  pubblicato  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.