MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso veterinario "Bovilis IBR"
(GU n.260 del 6-11-2002)

          Estratto provvedimento n. 153 del 7 ottobre 2002
    Prodotto  medicinale  per  uso veterinario ad azione immunologica
BOVILIS   IBR   vaccino  vivo  avirulento  contro  la  rinoitracheite
infettiva  bovina  nelle  confezioni:  flacone  da  5  dosi + flacone
solvente  standard  da  10  ml, flacone da 25 dosi + flacone solvente
standard da 50 ml - A.I.C. n. 101936.
    Titolare  A.I.C.:  Intervet  international B.V. Boxmeer (Olanda),
rappresentata  in Italia dalla ditta Intervet Italia S.r.l., con sede
legale  e  domicilio  fiscale  in Peschiera Borromeo (Milano), via W.
Tobagi, 7 - codice fiscale 01148870155.
    Oggetto:  richiesta modifica del sito di produzione del principio
attivo.
    E'  autorizzato  il  trasferimento della produzione dell'antigene
dell'Herpes Virus Bovino tipo I (BHV-1) da Intervet Uk Ltd. - Science
Park  Milton  Road,  Cambridge  (Regno  Unito)  a  Intervet De Bilt -
Ambrachstraat 4, De Bilt (Olanda).
    I  lotti  gia'  prodotti  possono rimanere in commercio fino alla
data di scadenza posta in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dal giorno della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.