MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Revoca  su  rinuncia  dell'autorizzazione all'immissione in commercio
della specialita' medicinale per uso umano "Glutamed".
(GU n.261 del 7-11-2002)

    Con  il decreto n. 800.5/R.M.20/D 85 del 15 ottobre 2002 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate.
    GLUTAMED:  1 fl  liof  2500 mg  +  f  solv  20  ml  -  A.I.C.  n.
026961 019.
    Motivo  della  revoca: rinuncia della ditta Roche S.p.a. titolare
dell'autorizzazione.