MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso veterinario "Tilosina 20% liquida Biovet Europe"
(GU n.278 del 27-11-2002)

             Estratto decreto n. 217 del 24 ottobre 2002
    Medicinale  veterinario prefabbricato TILOSINA 20% LIQUIDA BIOVET
EUROPE S.r.l. (ex integratore medicato "Tylomix 200 L").
    Titolare  A.I.C.:  Biovet Europe S.r.l. con sede legale e fiscale
in Barletta, via Callano, 161/163, codice fiscale n. 05690670723.
    Produttore: la societa' Chemifarma S.p.a. nello stabilimento sito
in Forli', via Don Eugenio Servidei, 16.
    Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
      sacco da 1 kg - A.I.C. n. 103385011;
      sacco da 5 kg - A.I.C. n. 103385023.
    Composizione: 1000 g di prodotto contengono:
      principio attivo: tilosina 200.000 mg;
      eccipienti: acqua demineralizzata q.b. a 1000 g.
    Specie di destinazione: vitelli da latte, suini, broiler (escluse
galline che producono uova destinate al consumo umano).
    Indicazioni terapeutiche:
      vitelli da latte: malattie batteriche;
      suini: enterite necrotica, polmonite enzootica;
      broiler  (escluse  galline  che  producono  uova  destinate  al
consumo umano): malattia cronica respiratoria.
    Tempo di attesa:
      vitelli da latte: 12 giorni;
      suini  e  broiler (escluse galline che producono uova destinate
al consumo umano): 8 giorni.
    Validita': 12 mesi.
    Regime  di  dispensazione:  da  vendersi  dietro presentazione di
ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.
    Decorrenza  ed  effficacia  del  decreto:  dal  giorno  della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.