MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso veterinario "Bovilis Ibr Marker".
(GU n.301 del 24-12-2002)

         Estratto provvedimento n. 202 del 10 dicembre 2002
    Specialita' medicinale per uso veterinario ad azione immunologica
BOVILIS IBR MARKER nelle confezioni:
      1 flacone da 5 dosi di vaccino - A.I.C. n. 103321016;
      1 flacone da 10 dosi di vaccino - A.I.C. n. 103321028;
      10 flaconi da 5 dosi di vaccino - A.I.C. n. 103321030;
      flacone di solvente in vetro da 10 ml - A.I.C. n. 103321042;
      flacone di solvente in vetro da 20 ml - A.I.C. n. 103321055;
      flacone di solvente un vetro da 10 ml - A.I.C. n. 103321067.
    Titolare  A.I.C.:  Intervet International B.V. - Boxmeer (Olanda)
rappresentata  in  Italia  dalla Societa' Intervet Italia S.r.l., con
sede  legale  in  Peschiera  Borromeo (Milano) - via W. Tobagi n. 7 -
codice fiscale n. 01148870155.
    Oggetto del provvedimento: richiesta autorizzazione immissione in
commercio nuove confezioni.
    Si autorizza per la specialita' medicinale per uso veterinario ad
azione  immunologica  indicata  in  oggetto l'immissione in commercio
delle seguenti confezioni:
      1 flacone da 25 dosi di vaccino - A.I.C. n. 103321079;
      1 flacone da 50 dosi di vaccino - A.I.C. n. 103321081;
      flacone di solvente in vetro da 50 ml - A.I.C. n. 103321093;
      flacone di solvente in vetro da 100 ml - A.I.C. n. 103321105;
      flacone di solvente in pet da 50 ml - A.I.C. n. 103321117;
      flacone di solvente in pet da 100 ml - A.I.C. n. 103321129.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dal giorno della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.