MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano "Somofillina".
(GU n.302 del 27-12-2002)

     Estratto decreto n. 800.5/R.M.131/D104 del 10 dicembre 2002
    Con  il  decreto  di  seguito  specificato  e' stata revocata, su
rinuncia,   l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate.
    SOMOFILLINA:
      "Ritardo" 30 capsule 100 mg - A.I.C. n. 025085 022;
      "Ritardo" 30 capsule 250 mg - A.I.C. n. 025085 034.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta Italchimici S.p.a.
titolare dell'autorizzazione.