MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano "Stomet"
(GU n.6 del 9-1-2003)

            Estratto decreto n. 601 del 17 dicembre 2002
    All'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del medicinale
STOMET,   rilasciata  alla  societa'  Valda  laboratori  farmaceutici
S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale in Baranzate di Bollate -
Milano,  via  Zambeletti  snc,  cap  20021, Italia, codice fiscale n.
00778190157, e' apportata la seguente modifica.
    In  sostituzione  della confezione "200 mg compresse solubili" 25
compresse  solubili (codice A.I.C. n. 024853071) viene autorizzata la
confezione "200 mg compresse solubili" 20 compresse (codice A.I.C. n.
024853083).
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993.
    Confezione: "200 mg compresse solubili" 20 compresse.
    A.I.C. n. 024853083 (in base 10), 0RQGLV (in base 32).
    Forma farmaceutica: compressa solubile.
    Classe: "C".
    Classificazione  ai fini della fornitura: medicinale non soggetto
a prescrizione medica (art. 3, decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita'  prodotto  integro:  ventiquattro  mesi  dalla  data di
fabbricazione.
    Produttore:  Flamel  technologies  stabilimento  sito  in  Pessac
(Francia),  avenue  G.  Eiffel  PB  60  (produzione, confezionamento,
controlli);    SmithKline   Beecham   laboratoires   pharmaceutiques,
stabilimento  sito in Mayenne (Francia), rue J. Cugnot z.i. Du Terras
(produzione,   confezionamento,   controlli);  Famar  Italia  S.p.a.,
stabilimento  sito  in Baranzate di Bollate (Italia), via Zambeletti,
25 (confezionamento e relativi controlli).
    Composizione: una compressa solubile contiene:
      principio attivo: cimetidina 200 mg;
      eccipienti:  sodio  benzoato  100 mg; polietilenglicole 6000 20
mg;  aspartame  15  mg;  saccarina  sodica 8 mg; aroma arancia 25 mg;
aroma  di mandarino 2,5 mg; citrato monosodico 1426,2 mg; bicarbonato
di sodio 1118,8 mg.
    Indicazione  teraupetiche:  "Stomet"  e' indicato nel trattamento
sintomatico  delle  condizioni  morbose  nelle  quali e' indicata una
riduzione della secrezione acida dello stomaco, come le gastriti e le
duodeniti quando associate a ipersecrezione acida.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
    I  lotti  gia'  prodotti,  contraddistinti  dai  numeri di codice
024853071  possono  essere  mantenuti  in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.