MINISTERO DELLA SALUTE

DECRETO 9 gennaio 2003 

Revoca  del decreto di sospensione dell'autorizzazione all'immissione
in   commercio   della   specialita'   medicinale   per   uso   umano
"Argirofedrina".
(GU n.15 del 20-1-2003)

                            IL DIRIGENTE
             Dell'ufficio autorizzazioni alla produzione
            - revoche - import export - sistema d'allerta
             della Direzione generale della valutazione
               dei medicinali e della farmacovigilanza
  Visto  l'art.  19  del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178 e
successive modificazioni ed integrazioni;
  Visto  il  decreto  legislativo 3 febbraio 1993, n. 29 e successive
modificazioni ed integrazioni;
  Visto  il  decreto  dirigenziale  8  marzo  2000,  pubblicato nella
Gazzetta  Ufficiale  -  serie  generale  -  n.  61 del 14 marzo 2000,
concernente   modalita'   di  trasmissione  da  parte  delle  aziende
farmaceutiche   dei   dati   relativi   alla  commercializzazione  di
medicinali in Italia e all'estero;
  Viste  le  autocertificazioni, con i relativi supporti informatici,
trasmesse  dalle  aziende  farmaceutiche  in ottemperanza al suddetto
decreto dirigenziale 8 marzo 2000;
  Visto   il   D.D.   n.  800.5/S.L.488-99/D3  del  17  maggio  2002,
concernente  la  sospensione  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio per la ditta Laboratori Italiani Vaillant S.r.l. - ai sensi
dell'art. 19, comma 1, del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178
e  successive  modificazioni  ed  integrazioni, di alcune specialita'
medicinali,  tra le quali quella indicata nella parte dispositiva del
presente decreto;
  Vista  la  domanda della ditta Laboratori Italiani Vaillant S.r.l.,
che  ha  chiesto  la  revoca  della  sospensione  dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  disposta  con  il decreto dirigenziale
sopra  indicato,  limitatamente  alla specialita' medicinale indicata
nella parte dispositiva del presente decreto;
                              Decreta:
  Per  le  motivazioni  esplicitate  nelle  premesse, e' revocato con
decorrenza  immediata  -  limitatamente  alla  specialita' medicinale
sotto indicata, il D.D. n. 800.5/S.L.488-99/D3 del 17 maggio 2002, ai
sensi  dell'art.  19,  comma  2-bis del decreto legislativo 29 maggio
1991, n. 178:
  ARGIROFEDRINA:
    "spray  nasale,  soluzione"  1  flacone nebulizzatore - A.I.C. n.
001247 030;
    ditta Laboratori Italiani Vaillant S.r.l.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 9 gennaio 2003
                                                Il dirigente: Guarino