MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso veterinario "Alamycin LA 300"
(GU n.23 del 29-1-2003)

              Estratto decreto n. 2 del 16 gennaio 2003
    Specialita' medicinale per uso veterinario ALAMYCIN LA 300.
    Titolare  A.I.C.:  Noorbrook  Laboratoire  Ltd, con sede legale e
fiscale in Newry (Irlanda del Nord), Camlough Road;
    Produttore:  la  societa' titolare A.I.C. nello stabilimento sito
in  Station  Works  Camlough Road, Newry Co. Down, BT35 6JP, Northern
Ireland.
    Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
      flacone da 100 ml - A.I.C. n. 102807017;
      flacone da 250 ml - A.I.C. n. 102807029.
    Composizione: 100 ml di prodotto contiene:
      ossitetraciclina diidrato pari a ossitetraciclina base 30 g.
    Eccipienti:
      magnesio ossido 2,7 g;
      dimetilaceamide 40,00 ml;
      sodio formaldeidesulfossilato 0,4 g;
      acqua p.p.i. q.b. a 100 ml.
    Specie di destinazione: bovini, suini.
    Indicazioni  terapeutiche:  "Alamycin  LA 300" e' indicata per il
controllo e il trattamento di un'ampia gamma di infezioni sistemiche,
respiratorie,   urinarie   e   locali,   causate   da   microrganismi
ossitetraciclino sensibili, in bovini e suini.
    Indicazioni specifiche includono pasteurellosi, polmoniti, rinite
atrofica,  malrossino,  affezioni  articolari  e  terapia di supporto
nella mastite.
    Tempo di attesa:
      per la carne: dose standard (mg 20/Kgpv);
      bovini: 28 giorni;
      suini: 14 giorni;
      per la carne: dose elevata (mg 30/Kgpv);
      bovini: 35 giorni;
      suini: 28 giorni;
      per il latte;
      bovini: sette giorni per entrambe le dosi.
    Validita': ventiquattro mesi.
    Regime  di  dispensazione:  da  vendersi  dietro presentazione di
ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.
    Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.