Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Laidor"(GU n.31 del 7-2-2003)
Con il decreto n. 800.5/R.M.283/D1 del 17 gennaio 2003 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoindicata specialita' medicinale:
LAIDOR: 200 mg compresse blister 15 compresse - A.I.C. n.
028921 043.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Esseti Farmaceutici
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.