MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Revoca  su  rinuncia  dell'autorizzazione all'immissione in commercio
della specialita' medicinale per uso umano "Tetaven".
(GU n.32 del 8-2-2003)

    Con  il decreto n. 800.5/R.M.890/D18 del 28 gennaio 2003 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoindicata specialita' medicinale.
    "TETAVEN"  -  "500  U.I.  polvere  e  solvente  per soluzione per
infusione  endovenosa" - 1 flacone di polvere da 500 U.I. + 1 flacone
di solvente da 50 ml - A.I.C. n. 026250 011.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Baxter S.p.a., in
qualita'  di legale rappresentante della Baxter AG (Austria) titolare
della specialita'.