MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso veterinario "Ringvac bovis LFT 130".
(GU n.39 del 17-2-2003)

              Estratto decreto n. 3 del 28 gennaio 2003
    Specialita' medicinale per uso veterinario ad azione immunologica
RINGVAC   BOVIS  LFT  130  (vaccino  anti-tricofitosi  bovina)  nelle
confezioni:  1 flacone da 5 dosi liofilizzate + 1 flacone solvente da
10  ml  -  A.I.C. n. 102378015, 1 flacone da 10 dosi liofilizzate + 1
flacone  di  solvente  da 20 ml - A.I.C. n. 102378027, 2 flaconi da 5
dosi  liofihizzate  +  1  flacone  di  solvente  da 20 ml - A.I.C. n.
102378039.
    Titolare  A.I.C.: Alpharma AS - Oslo (Norvegia), rappresentata in
Italia dalla Societa' BIO98.
    Modifiche apportate:
    Titolare  A.I.C.:  nuovo  titolare A.I.C.: Intervet international
B.V. sito in Boxmeer (Olanda).
    Rappresentante  per  l'Italia: nuovo rappresentante per l'Italia:
Societa'  farmaceutici  Gellini  S.r.l., con sede legale in Peschiera
Borromeo  (Milano)  -  via  W.  Tobagi  n.  7  -  codice  fiscale  n.
02059910592.
    Denominazione:  il prodotto medicinale per uso veterinario e' ora
denominato: Ringvac bovilis.
    I   lotti   gia'  prodotti  e  contraddistinti  dalla  precedente
denominazione possono essere mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica taliana