MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Revoca  su  rinuncia  dell'autorizzazione all'immissione in commercio
della specialita' medicinale per uso umano "Helixate".
(GU n.59 del 12-3-2003)

    Con  il  decreto  n.  800.5/R.M.754/D28  del 17 febbraio 2003, e'
stata  revocata,  su  rinuncia,  l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio della sottoelencata specialita' medicinale:
      HELIXATE.
      Confezioni:
        1  flac.  liof.  250  UI + 1 flac. 2,5 ml + 1 set - A.I.C. n.
032998 015;
        1  flac.  liof.  500  UI  +  1  flac.  5 ml + set - A.I.C. n.
032998 039;
        1  flac.  liof.  1000  UI  +  1 flac. 10 ml + set - A.I.C. n.
032998 054;
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della ditta Bayer AG., titolare
della specialita'.