Con il decreto n. 800.5/R.M.329/D25 del 17 febbraio 2003, sono
state revocate, su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in
commercio delle sotto elencate specialita' medicinali, nelle
confezioni indicate:
CLORAMFEN: collirio 7 ml 5 x 1000 - A.I.C. n. 005033 028;
IG TETANO:
"250 U.I. soluzione iniettabile per uso intramuscolare"
1 siringa preriempita 1 ml - A.I.C. n. 022637 033;
"500 U.I. soluzione iniettabile per uso intramuscolare"
1 siringa preriempita 2 ml - A.I.C. n. 022637 045;
"250 U.I. soluzione iniettabile per uso intramuscolare"
1 flaconcino 1 ml - A.I.C. n. 022637 058;
"500 U.I. soluzione iniettabile per uso intramuscolare"
1 flaconcino 2 ml - A.I.C. n. 022637 060;
IG GAMMA:
"320 mg/2 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 1
flaconcino 2 ml - A.I.C. n. 020712 016;
"320 mg/2 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 1
siringa preriempita 2 ml - A.I.C. n. 020712 028;
"800 mg/5 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 1
flaconcino 5 ml - A.I.C. n. 020712 030;
ALBUMINA UMANA: 1 flac. 25% 100 ml - A.I.C. n. 027931 056.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Nuovo istituto
sieroterapico milanese S.r.l., titolare delle autorizzazioni.