Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Nefam"(GU n.65 del 19-3-2003)
Con decreto n. 800.5/R.M.771/D37 del 24 febbraio 2003 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni
indicate:
NEFAM:
20 compresse 30 mg - A.I.C. n. 025488 014;
5 fiale 20 mg 1 ml - A.I.C. n. 025488 026;
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Kedrion S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.