MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  di
alcune   confezioni   della  specialita'  medicinale  per  uso  umano
«Largactil».
(GU n.116 del 21-5-2003)

 Estratto provvedimento di modifica A.I.C. n. 228 del 16 aprile 2003

    Specialita' medicinale: LARGACTIL:
      «50 mg/2 ml   soluzione   iniettabile»   5 fiale   -  A.I.C. n.
007899014;
      «25 mg  compresse  rivestite con film» 25 compresse - A.I.C. n.
007899026;
      «100 mg  compresse rivestite con film» 20 compresse - A.I.C. n.
007899038;
      «40 mg/ml gocce  orali,  soluzione»  flacone  10 ml - A.I.C. n.
007899040.
    Societa':  Aventis  Pharma  S.p.a.,  piazzale  Turr  n. 5 - 20100
Milano.
    Oggetto   provvedimento   di  modifica:  richiesta  prolungamento
smaltimento scorte.
    «I   lotti   delle   confezioni   della   specialita'  Largactil,
"50 mg/2 ml  soluzione  iniettabile"  5 fiale  A.I.C.  n.  007899014,
Largactil,  "25 mg  compresse rivestite con film" 25 compresse A.I.C.
n.   007899026  Largactil,  "100 mg  compresse  rivestite  con  film"
20 compresse  A.I.C.  n. 007899038, Largactil, "40 mg/ml gocce orali,
soluzione"  flacone 10 ml A.I.C. n. 007899040, prodotti anteriormente
al  9 dicembre  2002,  data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana del provvedimento n. 441 del 18 luglio 2002
possono  essere  dispensati  per  ulteriori  centottanta  giorni  dal
7 giugno 2003».
  Il presente provvedimento sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.