MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano «Lisomucil tosse sedativo»
(GU n.168 del 22-7-2003)

    Con  decreto  n.  800.5/R.M.455/D99  del  2  luglio 2003 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoindicata specialita' medicinale: LISOMUCIL TOSSE SEDATIVO.
    Gel  orale  senza  zucchero  flacone  dosatore  52 ml - A.I.C. n.
019396035.
    Motivo  della  revoca: rinuncia della ditta Sanofi-Synthelabo OTC
S.p.a., titolare della specialita'.