MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Conferma   e   modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio  di  alcune confezioni della specialita' medicinale per uso
umano «L-Carnitina Fonten».
(GU n.185 del 11-8-2003)

             Estratto decreto n. 259 del 16 giugno 2003

    E'  confermata  l'autorizzazione  all'immissione in commercio del
medicinale   L-CARNITINA  FONTEN,  rilasciata  alla  societa'  Fonten
Farmaceutici  S.r.l.,  con sede in via Giunio Bazzoni, 5, Roma, nella
confezione:
      A.I.C. n. 026332027 - 10 contenitori monodose 1 g.
    Sono   autorizzate,   in   sostituzione   delle   precedenti,  le
indicazioni  terapeutiche  come  di  seguito  riportate:  «deficienze
primarie e secondarie di carnitina».
    E',  inoltre,  autorizzata  la modifica della denominazione delle
confezioni,  di  seguito  indicate,  secondo  la  lista  dei  termini
standard della Farmacopea europea - dicembre 2002:
      A.I.C.  n.  026332027  -  «1 g  soluzione orale» 10 contenitori
monodose da 10 ml.
    I lotti gia' prodotti delle confezioni del medicinale non possono
piu'  essere  dispensati  al pubblico improrogabilmente a partire dal
centottantunesimo  giorno  successivo  alla data di pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
    Il presente decreto ha effetto dal giorno della sua pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.