MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  di
alcune   confezioni   della  specialita'  medicinale  per  uso  umano
«Ilomedin».
(GU n.206 del 5-9-2003)

       Estratto provvedimento A.I.C. n. 461 del 31 luglio 2003

    Titolare  A.I.C.:  Schering  S.p.a.,  con sede legale e domicilio
fiscale  in  Milano,  via  L. Mancinelli n. 11 - 20131 Italia, codice
fiscale 00750320152.
    Medicinale: ILOMEDIN.
    Variazione A.I.C.: modifica standard terms.
    Sono   autorizzate   le   modifiche   della  denominazione  delle
confezioni, gia' registrate, di seguito indicate:
      A.I.C.  n.  027181015  - «0,100 mg/1 ml soluzione per infusione
endovenosa»  1  fiala  da 1 ml varia a : «0,100 mg/1 ml soluzione per
infusione» 1 fiala da 1 ml.
      A.I.C.  n.  027181027  -  «0,05 mg/1 ml soluzione per infusione
endovenosa»  1  fiala  da  0,5  ml (sospesa) varia a: «0,05 mg/0,5 ml
soluzione per infusione» 1 fiala da 0,5 ml.
    Il   presente   provvedimento  sara'  pubblicato  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.
    Per  la  confezione  «"0,05  mg/0,5  ml  soluzione  per infusione
endovenosa"  1  fiala  da  0,5 ml» (A.I.C. n. 027181027), sospesa per
mancata  commercializzazione,  l'efficacia del presente provvedimento
decorrera'  dalla  data  di  entrata  in vigore del decreto di revoca
della sospensione.