Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Alexan»(GU n.233 del 7-10-2003)
Con decreto n. 800.5/R.M.1076/D111 del 26 settembre 2003 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoindicata specialita' medicinale.
ALEXAN:
«100 mg/5 ml soluzione iniettabile» flacone da 5 ml - A.I.C. n.
023870037;
«500 mg/25 ml soluzione iniettabile» flacone da 25 ml - A.I.C.
n. 023870052.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta BYK Gulden Italia
S.p.a., titolare della specialita'.