MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano «Eritromicina»
(GU n.252 del 29-10-2003)

    Con il decreto n. 800.5/R.M.383/D140 del 14 ottobre 2003 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoindicata specialita' medicinale.
    ERITROMICINA: gel 3% tubo 15 g - A.I.C. n. 029560 024.
    Motivo  della revoca: rinuncia della ditta Galderma Italia S.p.a.
titolare della specialita'.