MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Comunicato  di  rettifica concernente l'autorizzazione all'immissione
in commercio del medicinale per uso umano «Ilomedin».
(GU n.259 del 7-11-2003)

    Nella  parte del comunicato: estratto provvedimento A.I.C. n. 461
del  31 luglio 2003 relativo al medicinale ILOMEDIN, pubblicato nella
Gazzetta  Ufficiale  -  serie generale - n. 206 del 5 settembre 2003,
alla  pag.  95,  prima  colonna  ove  e'  indicato:  «Sono,  inoltre,
autorizzate  le  modifiche della denominazione delle confezioni, gia'
registrate, di seguito indicate:
      A.I.C.  n.  027181015  - «0,100 mg/1 ml soluzione per infusione
endovenosa»  1  fiala  da 1 ml, varia a: «0,100 mg/1 ml soluzione per
infusione» 1 fiala da 1 ml;
      A.I.C.  n.  027181027 - «0,05 mg/0,5 ml soluzione per infusione
endovenosa»  1  fiala  da  0,5 ml (sospesa), varia a: «0,05 mg/0,5 ml
soluzione per infusione» 1 fiala da 0,5 ml».
    Si  intende:  «Sono,  inoltre,  autorizzate  le  modifiche  della
denominazione delle confezioni, gia' registrate, di seguito indicate:
      A.I.C.  n.  027181015  - «0,100 mg/1 ml soluzione per infusione
endovenosa»  1 fiala da 1 ml, varia a: «0,100 mg/1 ml concentrato per
soluzione per infusione» 1 fiala da 1 ml;
      A.I.C.  n.  027181027 - «0,05 mg/0,5 ml soluzione per infusione
endovenosa»  1  fiala  da  0,5 ml (sospesa), varia a: «0,05 mg/0,5 ml
concentrato per soluzione per infusione» 1 fiala da 0,5 ml.