MINISTERO DELLA SALUTE

DECRETO 3 novembre 2003 

Revoca  del decreto di sospensione dell'autorizzazione all'immissione
in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Etimonis».
(GU n.261 del 10-11-2003)

                            IL DIRIGENTE
             dell'ufficio autorizzazioni alla produzione
            - revoche - import export - sistema d'allerta
             della Direzione generale della valutazione
                dei medicinali e la farmacovigilanza
  Visto  il  decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29, e successive
modificazioni ed integrazioni;
  Visto  l'art.  19  del  decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come  sostituito  dall'art.  1,  lettera  h),  comma  2,  del decreto
legislativo  18 febbraio 1997, n. 44, e come modificato dall'art. 29,
commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Visto  il  D.D.  800.5/S.L.488-99/D3 del 17 maggio 2002, pubblicato
nel supplemento ordinario n. 116 alla Gazzetta Ufficiale del 4 giugno
2002,   n.   129,   concernente  la  sospensione  dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  -  ai sensi dell'art. 19, comma 1, del
decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, e successive integrazioni
e  modificazioni  -  di alcune  specialita'  medicinali, tra le quali
quella indicata nella parte dispositiva del presente decreto;
  Vista  la  domanda  pervenuta in data 23 settembre 2003 dalla ditta
Pliva  Pharma  S.p.a.,  che  ha  chiesto  la revoca della sospensione
dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  disposta  con  il
decreto  dirigenziale  sopra indicato, limitatamente alla specialita'
medicinale indicata nella parte dispositiva del presente decreto;
  Constatato  che  per la specialita' medicinale indicata nella parte
dispositiva     del     presente    decreto,    l'azienda    titolare
dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  ha  provveduto al
pagamento  della tariffa prevista dall'art. 29, comma 13, della legge
23 dicembre 1999, n. 488;
                              Decreta:
  Per  le  motivazioni  esplicitate  nelle  premesse, e' revocato con
decorrenza  immediata  -  limitatamente  alla  specialita' medicinale
sottoindicata  -  il  D.D. 800.5/S.L.488-99/D3 del 17 maggio 2002, ai
sensi  dell'art.  19,  comma 2-bis, del decreto legislativo 29 maggio
1991, n. 178:
    ETIMONIS:
      «20  mg  capsule  a rilascio prolungato» 50 capsule - A.I.C. n.
033202 019;
      «40  mg  capsule  a rilascio prolungato» 30 capsule - A.I.C. n.
033202 021;
      «60  mg  capsule  a rilascio prolungato» 30 capsule - A.I.C. n.
033202 033.
  Ditta Pliva Pharma S.p.a.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 3 novembre 2003
                                                Il dirigente: Guarino