MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano «Selegilina»
(GU n.263 del 12-11-2003)

    Con  il  decreto  n.  800.5/R.M.  382/D143 del 21 ottobre 2003 e'
stata  revocata,  su  rinuncia,  l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio   della   sotto   elencata  specialita'  medicinale,  nelle
confezioni indicate:
    SELEGILINA:
      30 compresse 5 mg - A.I.C. n. 032005 011/G;
      100 compresse 5 mg - A.I.C. n. 032005 023/G.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della ditta GNR S.p.a. titolare
dell'autorizzazione.