MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Marcaina»
(GU n.277 del 28-11-2003)

             Estratto decreto n. 540 del 30 ottobre 2003

    E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale MARCAINA,
anche  nelle  forme e confezioni: «2,5 mg/ml soluzione iniettabile» 5
fiale da 5 ml, «2,5 mg/ml soluzione iniettabile» 5 fiale da 10 ml, «5
mg/ml  soluzione  iniettabile»  5  fiale  da 5 ml, «5 mg/ml soluzione
iniettabile»  5  fiale  da 10 ml, «2,5 mg/ml soluzione iniettabile» 5
fiale   da  5  ml  con  adrenalina  1:200000,  «2,5  mg/ml  soluzione
iniettabile»  5  fiale  da  10  ml  con adrenalina 1:200000, «5 mg/ml
soluzione  iniettabile»  5  fiale da 5 ml con adrenalina 1:200000, «5
mg/ml  soluzione  iniettabile»  5  fiale  da  10  ml  con  adrenalina
1:200000,   alle  condizioni  e  con  le  specificazioni  di  seguito
indicate.
    Titolare  A.I.C.: Astrazeneca S.p.a., con sede legale e domicilio
fiscale   in   Basiglio   (Milano)  Palazzo  Volta,  via  F.  Sforza,
c.a.p. 20080, Italia, codice fiscale n. 00735390155.
    Confezioni  autorizzate,  numeri  di  A.I.C. e classificazione ai
sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione: «2,5 mg/ml soluzione iniettabile» 5 fiale da 5 ml -
A.I.C. n. 021409331 (in base 10), 0NFCKM (in base 32);
      classe: «C»;
      forma farmaceutica: soluzione iniettabile;
      classificazione ai fini della fornitura: «medicinale soggetto a
prescrizione  medica  da  rinnovare volta per volta» (art. 5, decreto
legislativo n. 539/1992);
      validita' prodotto integro: 5 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  controllore  finale:  Pierrel Farmaceutici S.p.a.,
stabilimento  sito  in Capua (Caserta) (Italia), strada statale Appia
(produzione + confezionamento + controllo).
    Composizione: 1 ml:
      principio attivo: bupivacaina cloridrato 2,5 mg;
      eccipienti:   sodio   cloruro  8  mg;  acqua  per  preparazioni
iniettabili quanto basta a 1 ml;
      confezione:  «2,5 mg/ml soluzione iniettabile» 5 fiale da 10 ml
- A.I.C. n. 021409343 (in base 10), 0NFCKZ (in base 32);
      classe: «C»;
      forma farmaceutica: soluzione iniettabile;
      classificazione ai fini della fornitura: «medicinale soggetto a
prescrizione  medica  da  rinnovare volta per volta» (art. 5, decreto
legislativo n. 539/1992);
      validita' prodotto integro: 5 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  controllore  finale:  Pierrel Farmaceutici S.p.a.,
stabilimento  sito  in Capua (Caserta) (Italia), strada statale Appia
(produzione + confezionamento + controllo).
    Composizione: 1 ml:
      principio attivo: bupivacaina cloridrato 2,5 mg;
      eccipienti:   sodio   cloruro  8  mg;  acqua  per  preparazioni
iniettabili quanto basta a 1 ml;
      confezione:  «5  mg/ml soluzione iniettabile» 5 fiale da 5 ml -
A.I.C. n. 021409356 (in base 10), 0NFCLD (in base 32);
      classe: «C»;
      forma farmaceutica: soluzione iniettabile;
      classificazione ai fini della fornitura: «medicinale soggetto a
prescrizione  medica  da  rinnovare volta per volta» (art. 5, decreto
legislativo n. 539/1992);
      validita' prodotto integro: 5 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  controllore  finale:  Pierrel Farmaceutici S.p.a.,
stabilimento  sito  in Capua (Caserta) (Italia), strada statale Appia
(produzione + confezionamento + controllo).
    Composizione: 1 ml:
      principio attivo: bupivacaina cloridrato 5 mg;
      eccipienti:   sodio   cloruro  8  mg;  acqua  per  preparazioni
iniettabili quanto basta a 1 ml;
      confezione:  «5 mg/ml soluzione iniettabile» 5 fiale da 10 ml -
A.I.C. n. 021409368 (in base 10), 0NFCLS (in base 32);
      classe: «C»;
      forma farmaceutica: soluzione iniettabile;
      classificazione ai fini della fornitura: «medicinale soggetto a
prescrizione  medica  da  rinnovare volta per volta» (art. 5, decreto
legislativo n. 539/1992);
      validita' prodotto integro: 5 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  controllore  finale:  Pierrel Farmaceutici S.p.a.,
stabilimento  sito  in Capua (Caserta) (Italia), strada statale Appia
(produzione + confezionamento + controllo).
    Composizione: 1 ml:
      principio attivo: bupivacaina cloridrato 5 mg;
      eccipienti:   sodio   cloruro  8  mg;  acqua  per  preparazioni
iniettabili quanto basta a 1 ml;
      confezione:  «2,5  mg/ml soluzione iniettabile» 5 fiale da 5 ml
con  adrenalina  1:200000  - A.I.C. n. 021409370 (in base 10), 0NFCLU
(in base 32);
      classe: «C»;
      forma farmaceutica: soluzione iniettabile;
      classificazione ai fini della fornitura: «medicinale soggetto a
prescrizione  medica  da  rinnovare volta per volta» (art. 5, decreto
legislativo n. 539/1992);
      validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  controllore  finale:  Pierrel Farmaceutici S.p.a.,
stabilimento  sito  in Capua (Caserta) (Italia), strada statale Appia
(produzione + confezionamento + controllo).
    Composizione: 1 ml:
      principio  attivo:  bupivacaina  cloridrato  2,5 mg; adrenalina
tartrato acido 0,009 mg;
      eccipienti:  sodio  cloruro  8  mg; sodio metabisolfito 0,5 mg;
acqua per preparazioni iniettabili quanto basta a 1 ml;
      confezione:  «2,5 mg/ml soluzione iniettabile» 5 fiale da 10 ml
con  adrenalina  1:200000  - A.I.C. n. 021409382 (in base 10), 0NFCM6
(in base 32);
      classe: «C»;
      forma farmaceutica: soluzione iniettabile;
      classificazione ai fini della fornitura: «medicinale soggetto a
prescrizione  medica  da  rinnovare volta per volta» (art. 5, decreto
legislativo n. 539/1992);
      validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  controllore  finale:  Pierrel Farmaceutici S.p.a.,
stabilimento  sito  in Capua (Caserta) (Italia), strada statale Appia
(produzione + confezionamento + controllo).
    Composizione: 1 ml:
      principio  attivo:  bupivacaina  cloridrato  2,5 mg; adrenalina
tartrato acido 0,009 mg;
      eccipienti:  sodio  cloruro  8  mg; sodio metabisolfito 0,5 mg;
acqua per preparazioni iniettabili quanto basta a 1 ml;
      confezione: «5 mg/ml soluzione iniettabile» 5 fiale da 5 ml con
adrenalina  1:200000  -  A.I.C. n. 021409394 (in base 10), 0NFCML (in
base 32);
      classe: «C»;
      forma farmaceutica: soluzione iniettabile;
      classificazione ai fini della fornitura: «medicinale soggetto a
prescrizione  medica  da  rinnovare volta per volta» (art. 5, decreto
legislativo n. 539/1992);
      validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  controllore  finale:  Pierrel Farmaceutici S.p.a.,
stabilimento  sito  in Capua (Caserta) (Italia), strada statale Appia
(produzione + confezionamento + controllo).
    Composizione: 1 ml:
      principio  attivo:  bupivacaina  cloridrato  5  mg;  adrenalina
tartrato acido 0,009 mg;
      eccipienti:  sodio  cloruro  8  mg; sodio metabisolfito 0,5 mg;
acqua per preparazioni iniettabili quanto basta a 1 ml;
      confezione:  «5  mg/ml  soluzione iniettabile» 5 fiale da 10 ml
con  adrenalina  1:200000  - A.I.C. n. 021409406 (in base 10), 0NFCMY
(in base 32);
      classe: «C»;
      forma farmaceutica: soluzione iniettabile;
      classificazione ai fini della fornitura: «medicinale soggetto a
prescrizione  medica  da  rinnovare volta per volta» (art. 5, decreto
legislativo n. 539/1992);
      validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore  e  controllore  finale:  Pierrel Farmaceutici S.p.a.,
stabilimento  sito  in Capua (Caserta) (Italia), strada statale Appia
(produzione + confezionamento + controllo).
    Composizione: 1 ml:
      principio  attivo:  bupivacaina  cloridrato  5  mg;  adrenalina
tartrato acido 0,009 mg;
      eccipienti:  sodio  cloruro  8  mg; sodio metabisolfito 0,5 mg;
acqua per preparazioni iniettabili quanto basta a 1 ml.
    Indicazioni  terapeutiche:  marcaina  si  puo' utilizzare in ogni
tipo  di  anestesia periferica: infiltrazione locale tronculare, loco
regionale;  blocco  simpatico;  blocco endovenoso retrogrado e blocco
endoarterioso   (limitatamente  alla  forma  senza  vasocostrittore);
peridurale, sacrale; spinale subaracnoidea.
    Marcaina  e' quindi indicata in tutti gli interventi di chirurgia
generale,  ortopedia, oculistica, otorinolaringoiatria, stomatologia,
ostetricia  e  ginecologia,  dermatologia,  sia impiegata da sola sia
associata a narcosi.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dal giorno successivo a
quello   della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.