MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Bromazepam»
(GU n.277 del 28-11-2003)

            Estratto decreto G n. 542 del 30 ottobre 2003

    E'  autorizzata l'immissione in commercio del medicinale generico
BROMAZEPAM nelle forme e confezioni:
      «1,5  mg compresse» 20 compresse, «3 mg compresse» 20 compesse,
«2,5 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 20 ml.
    Titolare  AIC:  Doc  Generici S.r.l., con sede legale e domicilio
fiscale  in  Milano,  via  Manuzio,  7 - c.a.p. 20124, Italia, codice
fiscale 11845960159.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge m. 537/1993:
      confezione: «1,5 mg compresse» 20 compresse;
      AIC n. 035786019\G (in base 10) 124393 (in base 32).
      Classe: «C».
      Forma farmaceutica: compressa.
      Validita'   prodotto   integro:   36   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
      Classificazione ai fini della fornitura: «medicinale soggetto a
prescrizione medica» (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
      Produttore:  Doppel  Farmaceutici  S.r.l.  stabilimento sito in
Italia, Stradone Farnese, 118, Piacenza (tutte).
      Composizione: una compressa contiene:
        principio attivo: Bromazepam 1,5 mg;
        eccipienti:   lattosio   monoidrato   118,5   mg;   cellulosa
microcristallina 132,5 mg; magnesio stearato 0,5 mg; talco 2 mg.
      Confezione: «3 mg compresse» 20 compresse;
      AIC n. 035786021\G (in base 10) 124395 (in base 32).
      Classe: «C».
      Forma farmaceutica: compressa.
      Validita'   prodotto   integro:   36   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
      Classificazione ai fini della fornitura: «medicinale soggetto a
prescrizione medica» (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
    Produttore:  Doppel  Farmaceutici  S.r.l.  stabilimento  sito  in
Italia, Stradone Farnese, 118, Piacenza (tutte).
    Composizione: una compressa contiene:
      principio attivo: Bromazepam 3 mg;
      eccipienti:    lattosio    monoidrato   115,5   mg;   cellulosa
microcristallina  133,3  mg;  magnesio  stearato  0,5 mg; talco 2 mg;
ossido di ferro rosso 0,7 mg.
    Confezione: «2,5 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 20 ml;
    AIC n. 035786033\G (in base 10) 12439K (in base 32).
    Classe: «C».
    Forma farmaceutica: soluzione orale.
    Validita' prodotto integro: 36 mesi dalla data di fabbricazione.
    Classificazione  ai  fini della fornitura: «medicinale soggetto a
prescrizione medica» (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
    Produttore:  Doppel  Farmaceutici  S.r.l.  stabilimento  sito  in
Italia, Stradone Farnese, 118, Piacenza (tutte).
    Composizione: Un ml di soluzione contiene:
      principio attivo: Bromazepam 2,5 mg;
      eccipienti:  saccarina sodica 3,77 mg; edetato disodico 0,1 mg;
aroma  frutti  misti 30 mg; acqua depurata 50 mg; glicole propilenico
quanto basta a 1 ml.
    Indicazioni  terapeutiche:  disturbi emotivi. Stati di tensione e
di  ansia, senso di insicurezza e paure immotivate anche accompagnate
da  manifestazioni depressive, nervosismo, agitazione, difficolta' di
contatto   ed   insonnia.   Disturbi   psicosomatici   e   funzionali
dell'apparato    cardiovascolare    e   respiratorio,   dell'apparato
gastro-intestinale,    dell'apparato   genitourinario,   cefalea   da
tensione. Reazioni emotive ad una malattia organica cronica.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dal giorno successivo a
quello   della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.