MINISTERO DELLA SALUTE

DECRETO 21 novembre 2003 

Revoca  del decreto di sospensione dell'autorizzazione all'immissione
in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Brexivel».
(GU n.284 del 6-12-2003)

                            IL DIRIGENTE
dell'ufficio autorizzazioni alla produzione revoche - import-export -
sistema  d'allerta  della  Direzione  generale  della valutazione dei
                  medicinali e la farmacovigilanza

  Visto  il  decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29, e successive
modificazioni ed integrazioni;
  Visto  l'art.  19  del  decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come  sostituito  dall'art.  1,  lettera  h),  comma  2,  del decreto
legislativo  18 febbraio  1997, n. 44 e come modificato dall'art. 29,
commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Visto  il  D.D. 800.5/S.L.488-99/D3 del 21 maggio 2003, concernente
la  sospensione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio, ai
sensi  dell'art. 19, comma 1, del decreto legislativo 29 maggio 1991,
n.   178,  e  successive  integrazioni  e  modificazioni,  di  alcune
specialita'  medicinali,  tra  le  quali  quella indicata nella parte
dispositiva del presente decreto;
  Vista la domanda pervenuta il 1° ottobre 2003 dalla ditta Promedica
S.r.l.  titolare  della  specialita',  che ha chiesto la revoca della
sospensione  dell'autorizzazione all'immissione in commercio disposta
con  il  decreto  dirigenziale  sopra  indicato,  limitatamente  alla
specialita'  medicinale indicata nella parte dispositiva del presente
decreto;
  Constatato  che  per la specialita' medicinale indicata nella parte
dispositiva     del     presente    decreto,    l'azienda    titolare
dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  ha  provveduto al
pagamento  della tariffa prevista dall'art. 29, comma 13, della legge
23 dicembre 1999, n. 488;

                              Decreta:

  Per  le  motivazioni  esplicitate  nelle  premesse, e' revocato con
decorrenza   immediata,  limitatamente  alla  specialita'  medicinale
sottoindicata,  il  D.D. n. 8005/S.L.488-99/D3 del 21 maggio 2003, ai
sensi  dell'art.  19,  comma 2-bis, del decreto legislativo 29 maggio
1991, n. 178:
    BREXIVEL:
      30 capsule 20 mg - A.I.C. n. 027371044;
      10 supposte 20 mg - A.I.C. n. 027371057;
      crema 50 g 1% - A.I.C. n. 027371069.
  Ditta Promedica S.r.l.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 21 novembre 2003
                                                Il dirigente: Guarino