MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale per uso umano «Proflox»
(GU n.35 del 12-2-2004)

       Estratto provvedimento UPC/II/1497 del 19 dicembre 2003
    Specialita' medicinale: PROFLOX.
    Confezioni:
      034565010/M  -  5  compresse  filmrivestite  400  mg in blister
PP/AL;
      034565022/M  -  7  compresse  filmrivestite  400  mg in blister
PP/AL;
      034565034/M  -  10  compresse  filmrivestite  400 mg in blister
PP/AL;
      034565046/M  - 25 (5\times 5) compresse filmrivestite 400 mg in
blister PP/AL;
      034565059/M - 50 (5\times 10) compresse filmrivestite 400 mg in
blister PP/AL;
      034565061/M - 70 (7\times 10) compresse filmrivestite 400 mg in
blister PP/AL;
      034565073/M - 80 (16\times 5) compresse filmrivestite 400 mg in
blister PP/AL;
      034565085/M  - 100 (10\times 10) compresse filmrivestite 400 mg
in blister PP/AL;
      034565097/M  -  5  compresse  filmrivestite  400  mg in blister
AL/AL;
      034565109/M  -  7  compresse  filmrivestite  400  mg in blister
AL/AL;
      034565111/M  -  10  compresse  filmrivestite  400 mg in blister
AL/AL;
      034565123/M  - 25 (5\times 5) compresse filmrivestite 400 mg in
blister AL/AL;
      034565135/M - 50 (5\times 10) compresse filmrivestite 400 mg in
blister AL/AL;
      034565147/M - 70 (7\times 10) compresse filmrivestite 400 mg in
blister AL/AL;
      034565150/M - 80 (16\times 5) compresse filmrivestite 400 mg in
blister AL/AL;
      034565162/M  - 100 (10\times 10) compresse filmrivestite 400 mg
in blister AL/AL.
    Titolare A.I.C.: Bayer AG.
    N. procedura mutuo riconoscimento: DE/H/0157/001/W09, W10 e W11.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica  apportata:  modifica al riassunto delle caratteristiche
del prodotto nella sezione 4.2, 4.4, 4.5, 4.8, 4.9, 5.1 e 5.3.
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della
specialita'  medicinale  in  questione  deve  apportare le necessarie
modifiche  al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data
di  entrata  in  vigore  del  presente provvedimento, e per il foglio
illustrativo  dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in
vigore del presente provvedimento.
    I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a
partire  dal novantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione
del presente provvedimento.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.