MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Ambroxol»
(GU n.43 del 21-2-2004)

             Estratto decreto n. 54 del 16 gennaio 2004
    E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale generico:
AMBROXOL,   nelle   forme  e  confezioni:  «15 mg/2 ml  soluzione  da
nebulizzare»  10 fiale, «30 mg/10 ml sciroppo» 1 flacone da 200 ml, e
«30 mg/10 ml   sciroppo»  20  contenitori  monodose  da  10 ml,  alle
condizioni e con le specificazioni di seguito indicate.
    Titolare A.I.C.: Jet Generici S.r.l., con sede legale e domicilio
fiscale  in Pisa, via Mario Lalli n. 8 - c.a.p. 56127, codice fiscale
01650760505.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993.
    Confezione:  «15 mg/2 ml  soluzione  da  nebulizzare»  10 fiale -
A.I.C. n. 035270014/G (in base 10), 11NCCY (in base 32).
    Forma farmaceutica: soluzione da nebulizzare.
    Classe: «C».
    Classificazione  ai fini della fornitura: medicinale non soggetto
a prescrizione medica (art. 3, decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita' prodotto integro: tre anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore:  Special  Product's Line S.p.a., stabilimento sito in
Pomezia,   via   Campobello  n.  15  (produzione,  confezionamento  e
controllo).
    Composizione: 1 fiala contiene:
      principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg;
      eccipienti:  sodio  fosfato monobasico biidrato 34,65 mg; sodio
fosfato bibasico biidrato 1,05 mg; acqua per preparazioni iniettabili
2 ml.
    Confezione:  «30 mg/10 ml  sciroppo» 1 flacone da 200 ml - A.I.C.
n. 035270026/G (in base 10), 11NCDB (in base 32).
    Forma farmaceutica: sciroppo.
    Classe: «C».
    Classificazione  ai fini della fornitura: medicinale non soggetto
a prescrizione medica (art. 3, decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita' prodotto integro: tre anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore:  Special  Product's Line S.p.a., stabilimento sito in
Pomezia,   via   Campobello  n.  15  (produzione,  confezionamento  e
controllo).
    Composizione: 100 ml di sciroppo contengono:
      principio attivo: ambroxolo cloridrato 300 mg;
      eccipienti:  idrossietilcellulosa  0,18 g;  sorbitolo 70% 50 g;
glicerolo  15 g;  acido  benzoico  0,2 g;  propilenglicole 3 g; acido
tartarico 0,1 g; acqua depurata 45,87 g; aroma amarena 0,35 g.
    Confezione:  «30 mg/10 ml  sciroppo»  20  contenitori monodose da
10 ml - A.I.C. n. 035270038/G (in base 10), 11NCDQ (in base 32).
    Forma farmaceutica: sciroppo.
    Classe: «C».
    Classificazione  ai fini della fornitura: medicinale non soggetto
a prescrizione medica (art. 3, decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita' prodotto integro: tre anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore:  Special  Product's Line S.p.a., stabilimento sito in
Pomezia,   via   Campobello  n.  15  (produzione,  confezionamento  e
controllo).
    Composizione: ogni contenitore monodose da 10 ml contiene:
      principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg;
      eccipienti:  idrossietilcellulosa  0,018 g;  sorbitolo 70% 5 g;
glicerolo  1,5 g; acido benzoico 0,02 g; propilenglicole 0,3 g; acido
tartarico 0,01 g; acqua depurata 4,587 g; aroma amarena 0,035 g.
    Indicazioni   terapeutiche:   trattamento   delle   turbe   della
secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dal giorno successivo a
quello  della  data  della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.