Estratto decreto n. 53 del 16 gennaio 2004
La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio
dei sotto elencati medicinali fino ad ora registrati a nome della
societa' Pharmacia A.B., con sede in Lindhagensgatan 100 - Stoccolma
(Svezia).
Medicinale: ALBUMINA UMANA KABI.
Confezione:
«20% soluzione per infusione endovenosa» flacone da 20 ml
(sospesa) - A.I.C. n. 022202042;
«20% soluzione per infusione endovenosa» flacone da 50 ml -
A.I.C. n. 022202055;
«20% soluzione per infusione endovenosa» flacone da 100 ml
(sospesa) - A.I.C. n. 022202067.
Medicinale: ATENATIV.
Confezione:
«500 U.I./10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione
endovenosa» flacone polvere + flacone solvente da 10 ml - A.I.C. n.
031118019;
«1000 U.I./20 ml polvere e solvente per soluzione per infusione
endovenosa» flacone polvere + flacone solvente da 20 ml - A.I.C. n.
031118021;
«1500 U.I./30 ml polvere e solvente per soluzione per infusione
endovenosa» flacone polvere + flacone solvente da 30 ml - A.I.C. n.
031118033,
e' ora trasferita alla societa': Octapharma AB, con sede in
Nordenflychtsvagen 55 - 112 75 Stockholm (Svezia).
I lotti del medicinale, gia' prodotti a nome del vecchio
titolare, possono essere dispensati al pubblico fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
Il presente decreto ha effetto dal giorno successivo a quello
della data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.