Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Neoduplamox»(GU n.43 del 21-2-2004)
Con il decreto n. 800.5/R.M.1043/D2 del 30 gennaio 2004 e' stata
revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoindicata specialita' medicinale.
NEODUPLAMOX - «250 mg + 62,5 mg polvere per sospensione orale» 12
bustine - A.I.C. n. 026141 111.
Motivo della revoca: rinuncia della ditta Procter & Gamble S.r.l.
titolare della specialita'.