MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Revoca   dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio  della
specialita' medicinale per uso umano «Dolobid»
(GU n.43 del 21-2-2004)

    Con  il  decreto n. 800.5/R.M.282/D4 del 30 gennaio 2004 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoindicata specialita' medicinale.
    DOLOBID - A.I.C. n. 024024 061 - 30 compresse 500 mg.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della ditta Merck Sharp & Dohme
Limited titolare della specialita'.