MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Nurosolv»
(GU n.71 del 25-3-2004)

         Estratto decreto A.I.C./UAC n. 968 del 5 marzo 2004

    Specialita' medicinale: NUROSOLV.
    Titolare  A.I.C.: Boots Healthcare International LTD - Thane Road
West Nottingham NG23AA UK.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art.  8,  comma  10,  della  legge  n.  537/1993  delibera  CIPE
1° febbraio 2001:
      4     compresse     orodispersibili     menta     in    blister
PVC/AL/POLIAMIDE/AL  da  200  mg - A.I.C. n. 035677018/M (in base 10)
120SUU (in base 32) - Classe «C»;
      6     compresse     orodispersibili     menta     in    blister
PVC/AL/POLIAMIDE/AL  da  200  mg - A.I.C. n. 035677020/M (in base 10)
120SUW(in base 32) - Classe «C»;
      10     compresse     orodispersibili     menta    in    blister
PVC/AL/POLIAMIDE/AL  da  200  mg - A.I.C. n. 035677032/M (in base 10)
120SV8 (in base 32) - Classe «C»;
      12     compresse     orodispersibili     menta    in    blister
PVC/AL/POLIAMIDE/AL  da  200  mg - A.I.C. n. 035677044/M (in base 10)
120SVN (in base 32) - Classe «C»;
      20     compresse     orodispersibili     menta    in    blister
PVC/AL/POLIAMIDE/AL  da  200  mg - A.I.C. n. 035677057/M (in base 10)
120SW1 (in base 32) - Classe «C»
      24     compresse     orodispersibili     menta    in    blister
PVC/AL/POLIAMIDE/AL  da  200  mg - A.I.C. n. 035677069/M (in base 10)
120SWF (in base 32) - Classe «C»;
      30     compresse     orodispersibili     menta    in    blister
PVC/AL/POLIAMIDE/AL  da  200  mg - A.I.C. n. 035677071/M (in base 10)
120SWH (in base 32) - Classe «C»;
      36     compresse     orodispersibili     menta    in    blister
PVC/AL/POLIAMIDE/AL  da  200  mg - A.I.C. n. 035677083/M (in base 10)
120SWV (in base 32) - Classe «C»;
      40     compresse     orodispersibili     menta    in    blister
PVC/AL/POLIAMIDE/AL  da  200  mg - A.I.C. n. 035677095/M (in base 10)
120SX7 (in base 32) - Classe «C»;
      48     compresse     orodispersibili     menta    in    blister
PVC/AL/POLIAMIDE/AL  da  200  mg - A.I.C. n. 035677107/M (in base 10)
120SXM (in base 32) - Classe «C»;
      4     compresse     orodispersibili     limone    in    blister
PVC/AL/POLIAMIDE/AL  da  200  mg - A.I.C. n. 035677119/M (in base 10)
120SXZ (in base 32) - Classe «C»;
      6     compresse     orodispersibili     limone    in    b!ister
PVC/AL/POLIAMIDE/AL  da  200  mg - A.I.C. n. 035677121/M (in base 10)
120SY1 (in base 32) - Classe «C»;
      10     compresse     orodispersibili    limone    in    blister
P.V.C./AL/POLIAMIDE/AL da 200 mg - A.I.C. n. 035677133/M (in base 10)
120SYF (in base 32) - Classe «C»;
      12     compresse     orodispersibili    limone    in    blister
PVC/AL/POLIAMIDE/AL  da  200  mg - A.I.C. n. 035677145/M (in base 10)
120SYT (in base 32) - Classe «C»;
      20     compresse     orodispersibili    limone    in    blister
PVC/AL/POLIAMIDE/AL  da  200  mg - A.I.C. n. 035677158/M (in base 10)
120SZ6 (in base 32) - Classe «C»;
      24     compresse     orodispersibili    limone    in    blister
PVC/AL/POLIAMIDE/AL  da  200  mg - A.I.C. n. 035677160/M (in base 10)
120SZ8 (in base 32) - Classe «C»;
      30     compresse     orodispersibili    limone    in    blister
PVC/AL/POLIAMIDE/AL  da  200  mg - A.I.C. n. 035677172/M (in base 10)
120SZN (in base 32) - Classe «C»;
      36     compresse     orodispersibili    limone    in    blister
PVC/AL/POLIAMIDE/AL  da  200  mg - A.I.C. n. 035677184/M (in base 10)
120T00 (in base 32) - Classe «C»;
      40     compresse     orodispersibili    limone    in    blister
PVC/AL/POLIAMIDE/AL  da  200  mg - A.I.C. n. 035677196/M (in base 10)
120ST0D (in base 32) - Classe «C»;
      48     compresse     orodispersibili    limone    in    blister
PVC/AL/POLIAMIDE/AL  da  200  mg - A.I.C. n. 035677208/M (in base 10)
120ST0S (in base 32) - Classe «C».
    Forma farmaceutica: compressa orodispersibile.
    Composizione: 1 compressa orodispersibile contiene:
      principio attivo: ibuprofene 200 mg;
      eccipienti     delle     compresse    orodispersibili    menta:
etilcellulosa,   biossido   di   silicio   precipitato,  ipromellosa,
mannitolo, aspartame, caramellosa sodica, magnesio stearato, aroma di
menta;
      eccipienti     delle    compresse    orodispersibili    limone:
etilcellulosa,   biossido   di   silicio   precipitato,  ipromellosa,
mannitolo, aspartame, caramellosa sodica, magnesio stearato, aroma di
limone.
    Classificazione   al   fini   della   fornitura:   medicinale  di
automedicazione.
    Indicazioni terapeutche: sintomatologie dolorose lievi o moderate
quali mal di testa, mal di denti, dolori mestruali, febbre.
    Produzione  e  controllo:  Ethypharm  lndustries  Z.I.  De  Saint
Arnoult 28170 Chateauneuf Thymerais Francia.
    Ulteriori responsabili del confezionamento:
      BCM Ltd 1 Thane Road Nottingham NG 2 3AA (UK);
      Brecon  Pharmaceuticals  Ltd  Pharos  House Wye Valley Business
Park Hay-on-Wye HR3 PG (UK);
      Budelpack  Rhymney  Ltd  Heads  of the Valley Industrial Estate
Rhymney Gwent NP22 5RL (UK);
      Boots  Healthcare  International  Thane  Road  West  Nottingham
NG23AA(UK).
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo
allegato al presente decreto.
    E'  approvato  il  riassunto  delle  caratteristiche del prodotto
allegato al presente decreto.
    La   presente   autorizzazione  e'  rinnovabile  alle  condizioni
previste  dall'art.  10 della direttiva n. 65/65 CEE modificata dalla
direttiva  n.  93/39  CEE.  E'  subordinata  altresi' al rispetto dei
metodi   di   fabbricazione  e  delle  tecniche  di  controllo  della
specialita'  previsti nel dossier di autorizzazione depositato presso
questo  Ministero. Tali metodi e controlli dovranno essere modificati
alla luce dei progressi scientifici e tecnici. I progetti di modifica
dovranno essere sottoposti per l'approvazione da parte del Ministero.
    Decorrenza  di  efficacia del decreto: dal giorno successivo alla
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.