MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Comunicato   di   rettifica   relativo  al  decreto  10  marzo  2004,
concernente:  «Regime  di  rimborsabilita'  e prezzo di vendita della
specialita'  medicinale "Tenecteplase Boehringer Ingelheim Pharma KG"
-  Tenecteplase,  autorizzata  con  procedura  centralizzata europea.
(Decreto C n. 270/2004)».

(GU n.83 del 8-4-2004)

    Nella parte del decreto pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana - serie generale - n. 70 del 24 marzo 2004, dove
e' scritto:
      6000  U/6  ml  polvere  e  solvente per soluzione iniettabile 1
flaconcino  +  1  siringa  preriempita (cycloolefine - copolymen) uso
endovenoso;
      8000  U/8  ml  polvere  e  solvente per soluzione iniettabile 1
flaconcino  +  1  siringa  preriempita (cycloolefine - copolymen) uso
endovenoso;
      10000  U/10  ml  polvere e solvente per soluzione iniettabile 1
flaconcino  +  1  siringa  preriempita (cycloolefine - copolymen) uso
endovenoso,
leggasi:
      6000  U/6  ml  polvere  e  solvente per soluzione iniettabile 1
flaconcino  +  1  siringa  preriempita (cycloolefine - copolymen) uso
endovenoso - A.I.C. n. 035371044/E (in base 10), 11RG14 (in base 32);
      8000  U/8  ml  polvere  e  solvente per soluzione iniettabile 1
flaconcino  +  1  siringa  preriempita (cycloolefine - copolymen) uso
endovenoso - A.I.C. n. 035371057/E (in base 10), 11RG1K (in base 32);
      10000  U/10  ml  polvere e solvente per soluzione iniettabile 1
flaconcino  +  1  siringa  preriempita (cycloolefine - copolymen) uso
endovenoso - A.I.C. n. 035371069/E (in base 10), 11RG1X (in base 32).