MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Flubifix»
(GU n.95 del 23-4-2004)

          Estratto decreto A.I.C. n. 145 del 23 marzo 2004

    E'  autorizzata l'immissione in commercio del medicinale FLUBIFIX
nelle  forme  e  confezioni: «25 mg/10 ml collutorio» flacone 160 ml,
«25 mg/10 ml collutorio» 16 contenitori monodose 10 ml;
    Titolare  A.I.C.:  Epifarma  S.r.l,  con  sede legale e domicilio
fiscale  in Episcopia - Potenza, via S. Rocco, 6, cap. 85033, Italia,
codice fiscale n. 01135800769.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    Confezione:  «25  mg/10 ml collutorio» flacone 160 ml - A.I.C. n.
035771017 (in base 10) 123NN9 (in base 32).
    Classe: «C»
    Forma farmaceutica: collutorio.
    Validita' prodotto integro: tre anni dalla data di fabbricazione.
    Classificazione ai fini della fornitura: «medicinale non soggetto
a  prescrizione  medica  -  medicinale da banco o di automedicazione»
(art. 3, decreto legislativo n. 539/1992).
    Produttore  e  controllore  finale:  Doppel  farmaceutici  S.r.l.
stabilimento   sito   in   Rozzano   (Milano),  via  Volturno  n.  48
(produzione, controllo e confezionamento);
    Doppel   farmaceutici   S.r.l.  stabilimento  sito  in  Piacenza,
stradone Farnese, 118 (produzione, controllo e confezionamento):
    Composizione: 100 ml di collutorio contiene:
    Principio attivo: Flurbiprofene 250 mg
    Eccipienti: Glicerolo 10 g; etanolo 96 per cento 9,6 g; sorbitolo
liquido  non  cristallizzabile  7  g;  olio  di  ricino idrogenato 40
poliossietilenato  2,4  g:  sodio idrossido 0,086 g; saccarina sodica
0,15 g: metile paraidrossibenzoato 0,1 g: propile paraidrossibenzoato
0,02  g;  menta  essenza  0,6 g; blu patent V (E 131) 0,0006 g; acido
citrico anidro 0,0961 g; acqua depurata quanto basta a 100 ml.
    Confezione:  «25  mg/10 ml collutorio» 16 contenitori monodose 10
ml - A.I.C. n. 035771029 (in base 10) 123NNP (in base 32).
    Classe: «C»
    Forma farmaceutica: collutorio.
    Validita' prodotto integro: tre anni dalla data di fabbricazione.
    Classificazione ai fini della fornitura: «medicinale non soggetto
a  prescrizione  medica  -  medicinale da banco o di automedicazione»
(art. 3, decreto legislativo n. 539/1992);
    Produttore  e  controllore  finale:  Doppel  farmaceutici  S.r.l.
stabilimento   sito   in   Rozzano   (Milano),  via  Volturno  n.  48
(produzione, controllo e confezionamento);
    Doppel   farmaceutici   S.r.l.  stabilimento  sito  in  Piacenza,
stradone Farnese, 118 (produzione, controllo e confezionamento);
    Composizione: 100 ml di collutorio contengono:
    Principio attivo: Flurbiprofene 250 mg.
    Eccipienti: glicerolo 10 g; etanolo 96 per cento 9,6 g; sorbitolo
liquido  non  cristallizzabile  7  g;  olio  di  ricino idrogenato 40
poliossietilenato  2,4  g;  sodio idrossido 0,086 g; saccarina sodica
0,15 g; metile paraidrossibenzoato 0,1 g: propile paraidrossibenzoato
0,02  g;  aroma  menta  0,6  g;  blu patent V (E 131) 0,0006 g; acido
citrico anidro 0,0961 g; acqua depurata quanto basta a 100 ml.
    Indicazioni   terapeutiche:  «Flubifix»  collutorio  si  usa  nel
trattamento   sintomatica   di  stati  irritativo-infiammatori  anche
associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti,
faringiti),  anche  in conseguenza di terapia dentaria conservativa o
estrattiva.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dal giorno successivo a
quello   della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.