Decreto n. R.M.756/D39 del 21 aprile 2004
Con il decreto di seguito specificato e' stata revocata
l'autorizzazione all'immissione in commercio - rilasciata con
procedura di mutuo riconoscimento - della sottoindicata specialita'
medicinale.
Specalita' medicinale «TERIL».
Confezioni:
«CR» 100 compresse a rilascio prolungato da 400 mg in flacone -
A.I.C. n. 034700 017/M;
«CR» 100 compresse a rilascio prolungato da 200 mg in flacone -
A.I.C. n. 034700 029/M;
«CR» 56 compresse a rilascio prolungato da 400 mg in flacone -
A.I.C. n. 034700 031/M;
«CR» 56 compresse a rilascio prolungato da 200 mg in flacone -
A.I.C. n. 034700 043/M;
100 compresse a rilascio modificato in blister strip
AL/PVC/ACLAR da 200 mg - A.I.C. n. 034700 056/M;
100 compresse a rilascio modificato in blister strip
AL/PVC/ACLAR da 400 mg - A.I.C. n. 034700 068/M;
20 compresse a rilascio modificato in blister strip
AL/PVC/ACLAR da 200 mg - A.I.C. n. 034700 070/M;
50 compresse a rilascio modificato in blister strip
AL/PVC/ACLAR da 200 mg - A.I.C. n. 034700 082/M;
56 compresse a rilascio modificato in blister strip
AL/PVC/ACLAR da 200 mg - A.I.C. n. 034700 094/M;
200 compresse a rilascio modificato in blister strip
AL/PVC/ACLAR da 200 mg - A.I.C. n. 034700 106/M;
20 compresse a rilascio modificato in blister strip
AL/PVC/ACLAR da 400 mg - A.I.C. n. 034700 118/M;
50 compresse a rilascio modificato in blister strip
AL/PVC/ACLAR da 400 mg - A.I.C. n. 034700 120/M;
56 compresse a rilascio modificato in blister strip
AL/PVC/ACLAR da 400 mg - A.I.C. n. 034700 132/M;
200 compresse a rilascio modificato in blister strip
AL/PVC/ACLAR da 400 mg - A.I.C. n. 034700 144/M.
Motivo della revoca: rinuncia da parte della ditta Taro
Pharmaceuticals (UK) Limited titolare dell'autorizzazione medesima.