MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Norfloxacina Finmedical»
(GU n.217 del 15-9-2004)

             Estratto decreto n. 261 del 18 giugno 2004

    E'   autorizzata   l'immissione   in  commercio  del  medicinale:
NORFLOXACINA  FlNMEDICAL, nella forma e confezione: «400 mg compresse
rivestite»  14  compresse, alle condizioni e con le specificazioni di
seguito indicate.
    Titolare  A.I.C.:  Finmedical S.r.l., con sede legale e domicilio
fiscale  in  Pistoia,  vicolo  de' Bacchettoni n. 1/A - c.a.p. 51100,
codice fiscale 01056750472.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione:  «400 mg compresse rivestite» 14 compresse - A.I.C.
n. 035662016 (in base 10) 120B60 (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa rivestita;
      classe: «A»;
      prezzo: Euro 8,0;
      classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992);
      validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore:  Special  Product's Line stabilimento sito in Pomezia
(Roma), via Campobello n. 15 (tutte).
    Composizione:   ogni   compressa   contiene:   principio  attivo:
Norfloxacina 400 mg;
      eccipienti:  cellulosa  microcristallina  55 mg; croscarmellose
sodico  19  mg;  silice colloidale 6 mg; amido pregelatinizzato 5 mg;
magnesio  stearato  4  mg;  idrossipropilmetilcellulosa 4 mg; olio di
ricino  idrogenato 2 mg; talco 1,9 mg; titanio biossido 1,9 mg; acido
metacrilico-metile    metacrilato    copolimero    (1:2)    0,6   mg;
polietilenglicole 6000 0,6 mg.
    Indicazioni   terapeutiche:   la   norfloxacina   e'   un  agente
battericida/chemioterapico   ad   ampio   spettro   indicato  per  il
trattamento   delle   infezioni   urinarie   superiori  o  inferiori,
complicate  o  non  complicate, di natura acuta o cronica (inclusa la
pielonefrite)   provocate   da   batteri   aerobi   gram-positivi   e
gram-negativi sensibili alla norfioxacina:
    Deve   essere   verificata  (se  possibile)  la  sensibilita'  al
trattamento dell'organismo scatenante l'infezione, sebbene la terapia
possa essere iniziata prima che i risultati siano disponibili.
    Altre  condizioni:  il  medicinale  sopra  indicato  dovra'  fare
riferimento  al  dossier,  identificato  dal  codice  A.I.C.  035196,
relativo al farmaco Renoxacin e successive modifiche.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dal giorno successivo a
quello   della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.