AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  di
alcune specialita' medicinali per uso umano
(GU n.261 del 6-11-2004)

             Estratto decreto n. 407 del 4 ottobre 2004
    La  titolarita'  delle autorizzazioni all'immissione in commercio
dei  sotto  elencati  medicinali  fino ad ora registrati a nome della
societa'  Farma  Uno S.r.l, con sede in via Conforti, 42 - Castel San
Giorgio (Salerno), con codice fiscale n. 02732270653.
    Medicinale: AVYCLOR.
    Confezioni:
      A.I.C. n. 028516084 - crema 5% 3g;
      A.I.C. n.  028516096  -  «800» astuccio 25 compresse divisibili
800 mg;
      A.I.C. n. 028516108 - flacone 100 ml sospensione orale 8%;
      A.I.C. n. 028516110 - «800 mg compresse» 35 compresse.
    Medicinale: CALMA.
    Confezione: A.I.C. n. 033524012 - «1g compresse effervescenti» 30
compresse effervescenti.
    Medicinale: CALMA D3.
    Confezione:  A.I.C.  n. 035104013 - «1000 mg + 880 u.i. granulato
effervescente» 30 bustine.
    Medicinale: CLEXICLOR.
    Confezioni:
      A.I.C. n.  034918019  -  «20  mg/5  ml soluzione per uso orale»
flacone 60 ml (sospesa);
      A.I.C. n.   034918045   -  «20  mg  compresse  orosulibili»  28
compresse;
      A.I.C. n. 034918058 - «20 mg capsule» 28 capsule.
    Medicinale: DISSOLURSIL.
    Confezioni:
      A.I.C. n. 034219016 - «300 mg capsule» 20 capsule;
      A.I.C. n.  034219028  -  «225 mg capsule a rilascio prolungato»
20 capsule rilascio prolungato (sospesa);
      A.I.C. n.  034219030  -  «450 mg capsule a rilascio prolungato»
20 capsule rilascio prolungato.
    Medicinale: ERITROPIU'.
    Confezione: A.I.C. n. 034441016 - «80 mg compresse effervescenti»
30 compresse.
    Medicinale: EUROCEFIX.
    Confezioni:
      A.I.C. n. 034609014 - «500 mg capsule rigide» 8 capsule rigide;
      A.I.C. n.  034609026  -  «250 mg/5 ml granulato per sospensione
orale» flacone 100 ml sospensione ricostituita.
    Medicinale: FLODOL.
    Confezioni:
      A.I.C. n. 028610018 - «20 mg capsule rigide» 30 capsule rigide;
      A.I.C. n. 028610032 - «1% gel» 1 tubo da 50 g.
    Medicinale: FLUCLOX.
    Confezione A.I.C. n. 033558014 - «1 g compresse» 12 compresse.
    Medicinale: FLUXACIL.
    Confezione A.I.C. n. 034606018 - «1 g compresse» 12 compresse.
    Medicinale: PAMOCIL.
    Confezioni:
      A.I.C. n. 023301082 - 12 capsule 500 mg (sospesa);
      A.I.C.  n.  023301118  -  1  flacone  granulato  os 100 g 6,25%
(sospesa);
      A.I.C. n. 023301120 - 12 compresse 1 g.
    Medicinale: PIPERSAL.
    Confezioni:
      A.I.C.  n.  032935013  -  «1 g polvere e solvente per soluzione
iniettabile» 1 flaconcino polvere 1 g + 1 fiala solvente 2 ml;
      A.I.C.  n.  032935025  -  «2 g polvere e solvente per soluzione
iniettabile» - 1 flaconcino polvere 2 g + fiala solvente 4 ml.
    Medicinale: REFOTAX.
    Confezioni:
      A.I.C.  n.  034962011  -  «Polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile IM EV» flacone 250 mg + fiala solvente;
      A.I.C.  n.  034962023  -  «Polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile IM EV» flacone 500 mg + fiala solvente;
      A.I.C.  n.  034962035  -  «Polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile IM EV» flacone 1 g + fiala solvente;
      A.I.C.  n.  034962047  -  «Polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile per uso endovenoso» flacone 2 g + fiala solvente;
      A.I.C.  n.  034962050  -  «Polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile  per uso intramuscolare» flacone 1 g + fiala solvente con
lidocaina.
    Medicinale SUGAR.
    Confezione  A.I.C.  n.  033379013  - «2 g polvere per sospensione
orale» 30 bustine.
    Medicinale: TEMIC.
    Confezioni:
      A.I.C. n.   024149027   -   «200  mg  compresse»  30  compresse
(sospesa);
      A.I.C. n. 024149039 - «400 mg compresse» 50 compresse;
      A.I.C. n. 024149054 - «800 mg compresse» 30 compresse;
      A.I.C. n. 024149054 - «800 mg compresse» 30 compresse.
    E'  ora trasferita alla societa': Farma 1 S.r.l., con sede in via
privata Maria Teresa, 11 - Milano, con codice fiscale n. 04165160963.
    I  lotti  dei  medicinali,  gia'  prodotti  a  nome  del  vecchio
titolare,  possono  essere  dispensati  al pubblico fino alla data di
scadenza indicata in etichetta.
    Il  presente  decreto  ha  effetto dal giorno successivo a quello
della  data  della  sua  pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.