Estratto provvedimento n. 231 del 22 ottobre 2004
Specialita' medicinale: STRONGHOLD.
Registrazione mediante procedura centralizzata.
Attribuzione n. A.I.C. nazionale e regime di dispensazione.
Titolare A.I.C.: Pfizer Ltd (Regno Unito).
Rappresentante in Italia: Pfizer Italia S.r.l.
Confezioni autorizzate:
EU/2/99/014/007 - 30 mg soluzione spot - on 6 tubetti da
0,25 ml - A.I.C. n. 102901079;
EU/2/99/014/008 - 45 mg soluzione spot - on 6 tubetti da
0,75 ml - A.I.C. n. 102901081;
EU/2/99/014/009 - 60 mg soluzione spot - on 6 tubetti da 0,5 ml
- A.I.C. n. 102901093;
EU/2/99/014/010 - 120 mg soluzione spot - on 6 tubetti da 1 ml
- A.I.C. n. 102901105;
EU/2/99/014/011 - 240 mg soluzione spot - on 6 tubetti da 2 ml
- A.I.C. n. 102901117;
EU/2/99/014/012 - 15 mg soluzione spot - on 15 tubetti da
0,25 ml - A.I.C. n. 102901129;
antiparassitario soluzione spot - on cutanea.
Indicazioni: trattamento e prevenzione delle infestazioni da
pulci, pidocchi, ascaridi, rogna sarcoptica e prevenzione della
filariosi cardiopolmonare.
Specie destinazione: cani e gatti.
Non utilizzare in animali di eta' inferiore a 6 settimane.
Regime di dispensazione: ricetta medico-veterinaria in copia
ripetibile.
Periodo di validita': 3 anni.
Le confezioni del prodotto in oggetto devono essere poste in
commercio cosi' come autorizzate dalla Commissione europea con
Decisione CE del 13 giugno 2000, n. C(2000)1463, con i numeri di
A.I.C. attribuiti da questa amministrazione e con il regime di
dispensazione indicato.
Il presente provvedimento entra in vigore il giorno della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.