AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale «Proflox»
(GU n.280 del 29-11-2004)

        Estratto determinazione UPC 2660 del 9 novembre 2004

    La  titolarita'  delle autorizzazioni all'immissione in commercio
della  sotto elencata specialita' medicinale fino ad ora registrata a
nome della societa' Bayer AG, con sede in Leverkusen (Germania).
    Specialita' medicinale: PROFLOX.
    Confezione:
      5  compresse  filmrivestite 400 mg in blister PP/AL - A.I.C. n.
034565010/M;
      7  compresse  filmrivestite 400 mg in blister PP/AL - A.I.C. n.
034565022/M;
      10  compresse filmrivestite 400 mg in blister PP/AL - A.I.C. n.
034565034/M;
      25  (5  x  5) compresse filmrivestite 400 mg in blister PP/AL -
A.I.C. n. 034565046/M;
      50  (5  x 10) compresse filmrivestite 400 mg in blister PP/AL -
A.I.C. n. 034565059/M;
      70  (7  x 10) compresse filmrivestite 400 mg in blister PP/AL -
A.I.C. n. 03456506/M1;
      80  (16  x 5) compresse filmrivestite 400 mg in blister PP/AL -
A.I.C. n. 034565073/M;
      100 (10 x 10) compresse filmrivestite 400 mg in blister PP/AL -
A.I.C. n. 034565085/M;
      5  compresse  filmrivestite 400 mg in blister AL/AL - A.I.C. n.
034565097/M;
      7  compresse  filmrivestite 400 mg in blister AL/AL - A.I.C. n.
034565109/M;
      10  compresse filmrivestite 400 mg in blister AL/AL - A.I.C. n.
034565111/M;
      25  (5  x  5) compresse filmrivestite 400 mg in blister AL/AL -
A.I.C. n. 034565123/M;
      50  (5  x 10) compresse filmrivestite 400 mg in blister AL/AL -
A.I.C. n. 034565135/M;
      70  (7  x 10) compresse filmrivestite 400 mg in blister AL/AL -
A.I.C. n. 034565147/M;
      80  (16  x 5) compresse filmrivestite 400 mg in blister AL/AL -
A.I.C n. 034565150/M;
      100 (10 x 10) compresse filmrivestite 400 mg in blister AL/AL -
A.I.C. n. 034565162/M,
e'  ora  trasferita  alla  societa': Bayer Healthcare AG, con sede in
Leverkusen, Germania.
    I  lotti della specialita' medicinale prodotti a nome del vecchio
titolare  possono  essere  dispensati al pubblico fino ad esaurimento
delle scorte.
    La   presente   determinazione   ha   effetto  dal  giorno  della
pubblicazione nella GazzettaUfficiale della Repubblica italiana.