AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Ceftriaxone Farma Uno»
(GU n.283 del 2-12-2004)

     Estratto determinazione A.I.C./N. n. 16 del 4 novembre 2004

    Descrizione  del  medicinale  e  attribuzione  numero  A.I.C.: e'
autorizzata  l'immissione  in  commercio  del medicinale: CEFTRIAXONE
FARMA  UNO, nelle forme e confezioni: «500 mg/2 ml polvere e solvente
per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone polvere +
1 fiala solvente da 2 ml «1 g/3,5 ml polvere e solvente per soluzione
iniettabile  per  uso  intramuscolare»  1  flacone  polvere + 1 fiala
solvente  da  3,5  ml;  «1  g/10  ml polvere e solvente per soluzione
iniettabile  per uso endovenoso» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente
da  10 ml;  «2  g  polvere  per  soluzione  per  infusione» 1 flacone
polvere.
    Titolare  A.I.C.:  Farma  Uno S.r.l., con sede legale e domicilio
fiscale  in Castel San Giorgio - Salerno, via Conforti n. 42 - c.a.p.
84083 Italia, codice fiscale 02732270653.
    Confezione:  «500  mg/2  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile  per  uso  intramuscolare»  1  flacone  polvere + 1 fiala
solvente da 2 ml - A.I.C. n. 036098010 (in base 10) - 12FMYU (in base
32).
    Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione iniettabile.
    Validita' prodotto integro: due anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore:  Anfarm Hellas S.A. Pharmaceuticals stabilimento sito
in K Paleologou & Perikleous 27 - Halandri - Atene (Grecia).
    Composizione:
      un  flacone  di polvere contiene: principio attivo: ceftriaxone
sale bisodico - 3,5 H2O 596,5 mg corrispondenti a ceftriaxone 500 mg;
      una  fiala  solvente contiene: eccipienti: soluzione acquosa di
lidocaina all'1%.
    Confezione:   «1  g/3,5  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile  per  uso  intramuscolare»  1  flacone  polvere + 1 fiala
solvente  da  3,5  ml - A.I.C. n. 036098022 (in base 10) - 12FMZ6 (in
base 32).
    Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione iniettabile.
    Validita' prodotto integro: due anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore:  Anfarm Hellas S.A. Pharmaceuticals stabilimento sito
in K Paleologou & Perikleous 27 - Halandri - Atene (Grecia).
    Composizione:
      un  flacone  di polvere contiene: principio attivo: ceftriaxone
sale bisodico - 3,5 H2O 1,193 g corrispondenti a ceftriaxone 1 g;
      una  fiala  solvente contiene: eccipienti: soluzione acquosa di
lidocaina all'1%.
    Confezione:   «1   g/10  ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile  per uso endovenoso» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente
da 10 ml - A.I.C. n. 036098034 (in base 10) - 12FMZL (in base 32).
    Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione iniettabile.
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore:  Anfarm Hellas S.A. Pharmaceuticals stabilimento sito
in K Paleologou & Perikleous 27 - Halandri - Atene (Grecia).
    Composizione:
      un  flacone  di polvere contiene: principio attivo: ceftriaxone
sale bisodico - 3,5 H2O 1,193 g corrispondenti a ceftriaxone 1 g;
      una fiala solvente contiene: eccipienti: acqua p.p.i.
    Confezione:  «2  g polvere per soluzione per infusione» 1 flacone
polvere - A.I.C. n. 036098046 (in base 10) - 12FMZY (in base 32).
    Forma farmaceutica: polvere per soluzione per infusione.
    Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore:  Anfarm Hellas S.A. Pharmaceuticals stabilimento sito
in K Paleologou & Perikleous 27 - Halandri - Atene (Grecia).
    Composizione:
      un  flacone  di polvere contiene: principio attivo: ceftriaxone
sale bisodico - 3,5 H2O 2,386 g corrispondenti a ceftriaxone 2 g
    Indicazioni   terapeutiche:   di  uso  elettivo  e  specifico  in
infezioni  batteriche  gravi  di  accertata  o  presunta  origine  da
Gram-negativi   «difficili»   o   da  flora  mista  con  presenza  di
Gram-negativi resistenti ai piu' comuni antibiotici.
    In  particolare  il  prodotto  trova  indicazione, nelle suddette
infezioni,  in pazienti defedati e/o immunodepressi. Profilassi delle
infezioni chirurgiche.
    Altre  condizioni: il medicinale sopra indicato fara' riferimento
al  dossier, presentato per i farmaci: «Cefriaxone Levofarma» (A.I.C.
n.  036099)  «Ceftriaxone  N  &  P»  (A.I.C.  n. 036095) e successive
modifiche.
    Classificazione ai fini della rimborsasilita'.
    Confezione:
      «500  mg/2  ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per
uso  intramuscolare»  1  flacone polvere + 1 fiala solvente da 2 ml -
A.I.C. n. 036098010 (in base 10) - 12FMYU (in base 32);
      classe di rimborsabilita' «A»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 2,70 euro;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 4,46 euro.
    Confezione:
      «1  g/3,5  ml  polvere e solvente per soluzione iniettabile per
uso  intramuscolare  1 flacone polvere + 1 fiala solvente da 3,5 ml -
A.I.C. n. 036098022 (in base 10) - 12FMZ6 (in base 32);
      classe di rimborsabilita' «A»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 4,66 euro;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 7,69 euro.
    Confezione:
      «1 g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso
endovenoso» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente da 10 ml - A.I.C. n.
036098034 (in base 10) - 12FMZL (in base 32);
      classe di rimborsabilita' «H»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 4,99 euro;
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): 8,24 euro.
    Confezione:
      «2  g  polvere per soluzione per infusione» 1 flacone polvere -
A.I.C. n. 036098046 (in base 10) - 12FMZY (in base 32);
      classe di rimborsabilita' «H»;
      prezzo ex factory (IVA esclusa): 10,04 euro;
      orezzo al pubblico (IVA inclusa: 16,57 euro.
                  Condizioni e modalita' d'impiego

    Per  le  confezioni:  A.I.C.  n. 036098010 «500 mg/2 ml polvere e
solvente  per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone
polvere  + 1 fiala solvente da 2 ml e A.I.C. n. 036098022 «1 g/3,5 ml
polvere  e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare»
1  flacone  polvere  +  1  fiala  solvente  da  3,5  ml si applica la
condizione di cui alla nota 55.
              Classificazione ai fini della fornitura.

    Confezione:  A.I.C.  n. 036098010 «500 mg/2 ml polvere e solvente
per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone polvere +
1  fiala  solvente  da  2 ml - RR: medicinale soggetto a prescrizione
medica.
    Confezione:  A.I.C.  n.  036098022 «1 g/3,5 ml polvere e solvente
per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone polvere +
1  fiala  solvente da 3,5 ml - RR: medicinale soggetto a prescrizione
medica.
    Confezione: A.I.C. n. 036098034 «1 g/10 ml polvere e solvente per
soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flacone polvere + 1 fiala
solvente  da  10  ml - OSP: medicinale utilizzabile esclusivamente in
ambiente ospedaliero e in cliniche e case di cura.
    Confezione:  A.I.C.  n.  036098046 «2 g polvere per soluzione per
infusione»   1   flacone   polvere  -  OSP:  medicinale  utilizzabile
esclusivamente in ambiente ospedaliero e in cliniche e case di cura.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.