AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita'
medicinale per uso umano «Lormetazepam Doc generici»
(GU n.12 del 17-1-2005)

         Estratto determinazione n. 127 del 28 dicembre 2004

    Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.
    E'   autorizzata   l'immissione   in  commercio  del  medicinale:
LORMETAZEPAM  DOC GENERICI nella forma e confezione: «2,5 mg/ml gocce
orali, soluzione» flacone da 20 ml.
    Titolare A.I.C.: Doc Generici S.r.l., con sede legale e domicilio
fiscale  in  Milano,  via  Manuzio,  7,  c.a.p. 20124, codice fiscale
11845960159.
    Confezione: «2,5 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone da 20 ml.
    A.I.C. n. 036421016 (in base 10), 12RHDS (in base 32).
    Forma farmaceutica: gocce orali, soluzione.
    Validita' prodotto integro: tre anni dalla data di fabbricazione.
    Produttore e controllore finale:
    Doppel  Farmaceutici  stabilimento  sito  in  Piacenza,  Stradone
Farnese, 118.
    Composizione: 100 ml di soluzione contiene:
      principio attivo: lormetazepam 0,25 g.
      eccipienti:  saccarina  sodica 1 g; glicerolo 85% 25 g; etanolo
96%  8  g; aroma arancio/limone/caramello 0,60 g; glicole propilenico
quanto basta a 100 ml.
    Indicazioni  terapeutiche:  disturbi dell'addormentamento e della
continuita' del sonno, specialmente su base ansiosa.
    Il  «Lormetazepam  DOC  generici»,  cosi'  come  tutti i prodotti
appartenenti  alla  stessa  classe  terapeutica, e' indicato soltanto
quando il disturbo e' grave e provoca notevole disagio al paziente.
    Altre  condizioni: il medicinale sopra indicato fara' riferimento
al  dossier,  identificato  dal  codice A.I.C. n. 036336, relativo al
farmaco «Mexylor» e successive modifiche.
    Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
    Confezione: «2,5 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone da 20 ml.
    A.I.C. n. 036421016 (in base 10) 12RHDS (in base 32).
    Classe di rimborsabilita': C.
    Classificazione ai fini della fornitura.
    Confezione:   A.I.C.   n.   036421016  «2,5  mg/ml  gocce  orali,
soluzione»  flacone da 20 ml - RR: medicinale soggetto a prescrizione
medica.
    Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno
successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.