AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della
specialita' medicinale «Videx»
(GU n.48 del 28-2-2005)

 Estratto provvedimento di modifica UPC. n. 129 del 15 febbraio 2005

    Specialita' medicinale: VIDEX.
    Societa' Bristol Myers Squibb S.r.l.
    Oggetto:  provvedimento  di  modifica  UPC,  proroga  smaltimento
scorte.
    I  lotti  delle  confezioni  della specialita' medicinale «Videx»
30 capsule  gastroresistenti  da  125  mg  -  A.I.C.  n. 028341168/M,
30 capsule  gastroresistenti  da  200  mg  -  A.I.C.  n. 028341170/M,
30 capsule  gastroresistenti  da  250  mg  -  A.I.C.  n. 028341182/M,
30 capsule  gastroresistenti  da  400  mg  -  A.I.C.  n. 028341194/M,
polvere  non  tamponata  4  g  1  flacone - A.I.C. n. 028341143/M, 60
compresse  masticabili  dispersib.  25 mg - A.I.C. n. 028341028/M, 60
compresse  masticabili  dispersib.  50 mg - A.I.C. n. 028341030/M, 60
compresse  masticabili  dispersib.  100  mg - A.I.C. n. 028341042//M,
60 compresse  masticabili  dispersib. 150 mg - A.I.C. n. 028341055/M,
polvere  non  tamponata 2 g 1 flacone - A.I.C. n. 028341131/M, 200 mg
60  compresse  masticabili/disperdibili tamponate in flacone - A.I.C.
n. 028341156/M, possono essere dispensati per ulteriori trenta giorni
a  partire dal 21 febbraio 2005, data di scadenza dei sessanta giorni
concessi  con  il  provvedimento  UPC/II/1626  del  26 novembre 2004,
pubblicato  nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 300
del 23 dicembre 2004, senza ulteriore proroga.